应该是系统有污染。老化系统试试。添加标准物可帮忙确认。

你是每次做标样都会有这样的偏差还是只有这一次呢，如果只有这一次那太正常了。

目前测样品中硫化物的含量，用GC-FID-SCD，硫化物在SCD上出峰，但是SCD的灵敏度与FID不同，硫化物在二者上的响应也不同，因此不能简单的通过SCD与FID峰面积之比得到硫化物所占比例，请问有什么办法？

做过环境空气中总烃和非甲烷总烃！

先要对照合同看看相应的配件齐不齐然后就是工程师安装调试，一般厂家都会有一个安装调试报告对照一下看看参数是否符合要求

一年换一件，没留下。

硼氢化钠和酸生成新生态氢，还原汞为单质汞蒸气。其余的可不用。

哈哈，加分理由实在搞笑

好像从来没见过工作站升级的啊。。。。

可能有困难，一般不只需要GC。。。。

估计用液相、二极管阵列检测，可以消除因姜汁成份复杂造成假阳性的可能。

SCD、PFPD？

电动阀要比气动阀贵些。

不能用的可能性大一些 不同厂家的 参数 不是严格一致的衬管尺寸的微小差异 可能就装不进去了

像这种含碳量高的物质，做微波前一定要预消解，不然直接进微波有可能爆罐的危险。

柱子老化后，再进样。

韭菜检测我看还是别在气相上折腾了，上单极都不一定行，还是上串接吧！

色谱柱柱头压是个什么东西啊？有什么作用啊？一般要自己设置吗？要的话设置多少合适啊？

质控的范围呢？在范围内就能接受。

用FPD测硫化物是最理想的检测器

用丙酮做溶剂就可以了，乙酸乙酯问题也不大的，完全可以通过能力验证，国标推荐用正庚烷做内标

除灰，擦擦擦········

待机状态下个人认为可以不开尾吹当然不在乎成本开着更好

返碱的顾虑可以打消。

有无详细的程序升温与气流设置？

发气相版块吧，什么检测器，什么色谱柱，这样才能知道它能测什么？

TDX01上合峰的概率很高

这一期也太娇气了吧。。。。

13X上氧气在前面，氮气在后面很难掩盖氧啊也许该老化柱子了~

你有DB-1或DB-5的柱子吗？有机氯的标液在这两根柱子上出的很好，可以把标液配制成0.1-0.5ug/mL的。另外你的灵敏度设置为10，试试是否出峰。