没有问题，几年来我们一直这样操作。

重点怀疑进样口污染色谱柱不良。 维护进样口和色谱柱。

刚装进去的时候因为柱子里空气什么的，比较多，还有一些别的杂质会被吸附在色谱柱里，再加上安装时候的轻微石墨垫碎屑啥的

猜测可能毛细管的检测限更低。

一般是按照标准上的或者相关文献上的选择住内径

先了解你们在购买仪器时有何特殊要求，如果是安捷伦仪器他们会有套仪器验收标准，没必要对仪器所有指标逐一验证。如果一一验收需要相关的设备和样品。新仪器到来时要详细了解仪器的操作和注意事项，方便的话建议以仪器说明书自行操作，由仪器安装技术人员来进行指导。还需提醒色谱仪的普通验收是有时间的约定的，所以作为操作者在技术人员在场的情况多多操作使用仪器。

这个没有标准柱的 填充柱2-4m的长度比较常见。

某个组分正常，其他组分不正常，样品很值得怀疑。

色谱柱可能会有影响

看看喷嘴处是不是被堵了，还有气体比，如氢气快没有了（如原来是15个兆帕现在只有3兆帕了）那么你氢气的量就要加大，因为越到后面氢气的纯度越低。

呵呵，我的7820好像没有捕集肼。

在个是需要自己分析的样品来定的 自己慢慢调试

一般都是双通道，然后按照自己要求配置。

先试试低温。。。再排查一下。。。

看看数据如何？

不可能差这么多。其他都不变，甲拌磷的出峰时间一般也不会有较大变化

是不是和sim程序有关系？

实在难以相信50年的。50年前是什么柱子？不会是自己填充的吧。自己填充用50年也是难以想象。现在商业柱，失效就报废，怎么可能用50年？

我也是无视这些参数的，最后结果自己换算。

主要是担心仪器作出的数据不准确

载气可试试氢气，柱子可以选GDX柱PLOT柱。你的工作有研发的成分。

按极性大小来分? 聚二甲基硅氧烷? 苯基硅氧烷? 聚 乙二醇 等等

我们的样品是姜，但是检出率高达90%，会不会太高了点

要说总共么。。。氮气、氢气、空气、氦气、氩气、

这个具体看你们公司的要求了，其实说句实话，国家标准品又能纯到那里去呢？以我的经验，由于一般所加的有机溶剂量较少，因此都不用色谱纯的，分析纯甚至化学纯绝大多数时候都已经够了。所用的稀释剂倒是需要色谱纯的，因为量大。具体做一下实验就好。希望对您有用！

检测温度控制系统

空分分析为四块来做：1、离线分析：主要做你所说的那些，用色谱做，DID和ADD两台就行了，我建议你再上台FID，基本就搞定了； 下面再配几台便携式分析仪，如PH计、微量氧、露点仪，和奥氏仪，也就差不多了； 2、在线分析：按流程配备,红外、磁氧、电化学、露点、PLASMA及在线色谱，报警仪，一个分析小屋，通常15~23台分析仪； 3、水分析：一套在线分析系统外加离子色谱，这套系统可外委托给试剂公司做。合同一年一签； 4、油分析，主动针对润滑油分析，常规五点，特殊可至9点； 初期投入成本低，但占空间和人员成本，不划算； 5、这只是仪器初步配置，管理和架构可能更重要。

做加标或质控样品分析不就行了

这个理由太牵强。

一直都会这样吗？还是偶尔这样。通常半个小时就能加热到200度了。