原子荧光测汞PPB级，高点10PPB适宜

就是进样口压力，用来控制柱流速的。

因该是气路问题

应该不会吧，顶空进样是吸取的是顶空瓶上部气体，应该没什么影响

岛津的软件可以反控设备，而国产的不行，买加密狗和软件价格差不多，可以找工程师帮你装一个英文的。长期使用，采集数据国产的也可以。

GC不用start的啊。GC只要运行方法，顶空在进样的时候会向GC发个脉冲信号的。

如果是通过GC方法进行药物的质量控制，峰纯度也是一项考察方法专属性的指标

小漏斗或移液枪应该可以。

那到底什么样才算是饱和进样啊

确实太娇气。有向厂家反映吗？怎么说？

实验室里肯定是有保暖设施的，只是不可能一直开着，温度骤降我们只能是提前预热仪器，并多走几次标准空白，让仪器稳定的时间再长一些

热稳定性应该稍差一点。用GC效果稍差。

如何测定载气进入色谱柱中的流量？

焦味应该是仪器电路开机才会产生吧，跟你气源无关。注意再次开机时，三个温度分别升。温度到后再升另一路试试。

这个价位有点难度

貌似木有，国外好像用原子吸收的多

你准备怎么重走呢

有机氯检出的多，但超标的不多，你的超标吗？

这个也算正常现象

同样的标准可能大家会有不同的看法，可能大家理解的角度不同吧相互交流一下彼此都会受益的

不如LZ试验一下？

这绝对是一个错误的方法！

标气经过氮气稀释才可以，这个你可以看标准 比如HJ／T 38-1999 还有空气和废气监测分析方法（第四版增补版）

先新建个方法吧，避免方法问题。分流平板是否堵塞？

这个价格可以买2014，但是50位以上的自动进样器难，一般配12位的价格4-5万

这个真不知道，实验室没这个仪器，如果两个仪器连在一起软件也要同时控制这两个部分才行

对呀，都没有明确规定，是不是不对人体造成伤害就可以啊？可以自己随便设定吗？

看看是不是进样针卡住了

1.你是什么样品中的6号溶剂油？2.一般用顶空方法做。3.顶空我做过简易装置的，省钱有效。4.亦可以用自动顶空仪做。价格昂贵。

更换进样垫，检查载气压力。