青岛的什么牌子忘记了

如果只测氩中杂质，可以用氩放电检测器，载气用氩即可，便宜点如果还要兼顾测量氧中和氮中杂质，要用DID，载气得用氦。至于测乙炔总烃之类的，用FID。

说不准是量或是灵敏度、

那有油对分析有影响吗？

重复性不好，可能是与你进样有关，你是手动进样还是自动进样。还有你是做分流还是不分流的呢？

蛋最好不要让固体不容的样品残留在瓶盖上

口径增大，液膜厚度相同的话，流速差异如果不太大，口径大的保留弱。

用TCD做，13x可以分离的

这个问题问的不太好回答，影响保留时间的因素比较多，方法不同保留时间不同所以 要有个前提条件的

SE.54有毛细柱的。通常比填充柱更好使

都能做的

本实验室一台HS-GC用了5年左右，刚几个月前换了HS的显示屏，结果不久前又出现显示屏重启故障，厂家维修工程师来换了显示屏控制板并说是我们开关仪器太频繁的缘故，可事实上我们每天才开关机一次，这算频繁么？这样的理由我是不信的，可领导居然信了，还真的就全天候开机了，你们怎么看？

不分流进样的时候，在进样前和进样时，分流出口是关闭的，当样品完全进入色谱柱之后，分流出口才打开，利用载气吹扫残留在进样口中的溶剂蒸汽。

仪器是可能是死机了，重启。或者是仪器ready的灯坏了吧

看来维护也应该有给气相打扫卫生。

看来温度影响还是相当大的。

一般做卤代烃的

如何报废的呢？是否可以作为一些对柱子要求低的项目做检测用呢

为什么tcd检测器在柱箱温度升高或降低的时候出响负的信号值？

直接进样可能不妥，香水成分比较复杂吧？有顶空吗？

你们仪器有没有接UPS?我是怀疑，中间市电有瞬间停电。

应该不可以进两个样

调方法之后是什么样？

瓦里安GC450气相。

注意安全。

最近想增加台仪器，希望大家帮忙推荐推荐

要看具体的色谱柱规格。? 不只是口径，还有液膜厚度，长度等参数。

等于一升温，基线就下降，查有无漏气的地方，比如进样垫、色谱柱两端接口等，或将检测器高温烧烤一下。

没做过，砷、汞同测有搞过，感觉有点丢芝麻捡西瓜，个人觉得还是一个一个测比较靠谱，另外测铅一般用原子吸收。

没见过这个规格的色谱柱。这个柱子的最高使用温度是多少？LZ什么检测器？是否检测器也要老化一下？