可能是硬件有问题，换新的色谱柱还出提示吗？

控温部件问题

返碱有那么常见吗？

这类物质是不是有国标？按照标准方法不就行了吗？油类物质基体复杂，确实前处理比较麻烦

在我使用过程中，我认为是有方向的。

正常现象，基线会随着温度升高而升高。

检查空气、氢气气流是否有波动。是不是越来越小。

分流，不分流用的是同一个衬管吗？

载气为普的氢气

都是安捷伦的工作站，前一个要便宜点，不知道是不是功能少点

会是显示的原因吗

先要知道都有哪些气体，大致含量是多少，看看通过预处理系统能不能脱掉，然后再进色谱应该会好很多吧

截距较大，工程师建议从载流槽入手。

最常见的原因，就是FID有水，多烤一下就可以点火了。

从后向前，先确认工作站是否正常，然后检测器。

压力不足或者压力太大。看一下实际的柱头压是多少，如果不足，有可能是气瓶没气了，或者减压阀没打开。如果压力太大，有可能是气路堵了。

这东西不好搞。厂家如果不给配，市场上怕也是找不到的。要不试试买台3D打印机，自己做出模型来打印一个？

好像是 戴安的液相 和岛津的17A 吧

基本上都没有做过 我们在也没有做过

在线仪器是不是用于生产中，一直进样的那种

没有用过，希望有高人帮你解答

分流关小之后仪器噪声相对会变大些，也就是在峰变高时噪声增大，当然这不是成比例的关系，但确实会影响检出限。我们做痕量物质分析时分流是要关很小的，比如10:1之类的。最佳的方法检出限当然是越低越好了，所以是在同样进样和分析条件下，小分流时的最大值。

北分气相，软件也是北分的吧，界面简单，操作起来方便，功能少。安捷伦气相，软件是安的，功能多，操作也可以。瓦里安气相，软件是galaxi，使用软件方便，设置环境软件挺麻烦的，所以一般都不重装软件。

有尾吹气吗？

建议逐级稀释。

有的工具书上用工作曲线斜率 描述 灵敏度的至于的 校正因子的关系 不清楚

换一次色谱柱老化一次影响色谱柱的寿命，不建议这么做，不截色谱柱也可以，多进几针溶剂，将原先的残留打出来。

最好仔细说一下，看看上下文。

二氧化碳FID加甲烷转化炉就行了

试试强极性色谱柱，120度的柱温