管线连好，再弄根信号触发线就行了。如果在西安，我乐意为你效劳，哈哈

不知道国标采用什么方法，我是用顶空进样、非极性柱、FID检测器。

分流比改为2：1，灵敏度就上来了。

我们用微量进样器吸取微量的体积，大体积是用移液管的。

我们用钢瓶气体安全省事

呵呵，就直接关机重开吧

是呀? 你直接找卖你仪器的人 或者工程师

网上搜搜卖家，至接购买好了

保持良好通风就行了吧？

我们就是7890 FID做苯系物的，不知道你们要做多少浓度级别？

可以装的，以前装过的

这是连续的单独的6次结果吗？

形态分析液相作为分离部分，原子荧光作为检测器。液相部分可以采用任何品牌的液相，如果液相厂家和原子荧光厂家有开放协议那么软件就可以通用，举个例子说北京海光公司的形态分析，如果买仪器时候直接买形态分析一体机，那么软件就是全反控的，如果买了他原子荧光搭配安捷伦的泵那么，就需要原子荧光软件和安捷伦的软件来控制，。

仪器设定的那个进样口？

用原子荧光测汞时，消解土样时做的空白会很高，赶酸也赶了很久，请问是什么原因呢？怎么才能让消解后空白的荧光强度降下来？求各位大神指教~

貌似ECD检测器都是推荐直接只用300度的吧？

按标准验收。

手动进样应该可以设置的，直接把进样方式改成手动进样，记得保存方法。

应该是两个荧光强度值超出了设置的最大值

是什么色谱柱呀？

您使用什么色谱柱？主要分析哪些有机酸 如果分子量较小，可以考虑酯化做顶空吧 样品中大部分是水吧，硅烷化估计不容易。

已经用丙酮洗过三次了，可是还是有杂质，在270度出峰，求帮助啊

GB/T 5009.37-2003色谱柱:不锈钢柱，内径3 mm，长3 m，内装涂有5% DEGS的白色担体102(60- 80)

只有AB 可以放清洗的溶剂 2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3是用不到得

一台机器不能完全解决的。

气路一般都是不锈钢的

当然可以，就是注意石墨垫的孔径要合适，这样紧好以后才不会漏气。

没人做呀？

看来是有可能色谱柱伸到火焰中了。

已经关了，上班再开。