1、氢气流量不足；2、尾吹流量过大；3、柱流失造成喷嘴堵塞，易熄火

估计没什么戏。所以文献检索很重要。可以避免白忙活。

氮气分子量大原子半径也大，电力电位也高，做GCMS载气不会影响目标物的电离吗？，并且相对于氦气比较难被抽出，对真空度也有一定的影响吧？求高手解释啊~

的确，我也和LZ遇到了相同的问题呵呵。不过我发现最近倒起来还好。倒的时候慢一点，让液体成股留下而不是冲出。主要还是因为表面张力啦。

哪里组织的考核啊？还好我们没收到

不低于下限（1.2L）就应该正常产气，点不着火应是其它原因。

老化下柱子看看

这次订了台科晓的 不知道性能怎么样

这个具体怎么操作呢

那你可以离心一下，看看能否沉降，要不行过滤

老化一下柱子，可能是柱子受污染了。

你是什么型号的仪器呢，测量什么元素? 降低前后是什么样的表现呢

100ppm 应该出峰的 你的分流是多少？检测器灵敏度 调到最高 试试

一般都是这样的。

这个条件有问题的。70度，fid会有水冷凝问题。

MS 和 GC 表现形式不同，但是都是柱流失。基本检测样品的量比较大就应该考虑定期更换

我觉得2009标准要好一些。理由就是它是最近标准。

这要看进什么样品了

题目知道是加标回收率偏高，但是看了问题，没发现什么问题啊。你们都看懂了吗？

在线的准确度比不在线的要差

含量低，像基体效应、样品本身等的影响相对较小，故其空白值对低含量影响比较小，相应对高含量的影响会大一点

可能是硬件故障。。。。找安捷伦的售后问问吧。

有没考虑收集极的污染？喷嘴都堵了，估计收集极也干净不到哪去，一起清洗下吧。

我们统一交给废液公司回收处理

七十年代处，分到分析室，从老同志那里了解到气相色谱，我的确也不了解气相。在跟邻居介绍自己工作时，邻居说“气象工作还是比较轻松的。”我听后虽说知道他们说的不对，但我就是说不清楚，好长时间让大家认为我是在气象局工作。

M1是根据标准溶液的浓度和进样体积计算得到的。

明天上班还是要开机的，这段时间样品不少呢。

老买这些高级货，老板真有钱。

主要看你现在的样品做样结果怎么样，如果不好需要考虑维护了。

有谁用过较新的7696的顶空进样器吗？是不是可以通过工作站来控制啊？如果排了一系列顶空进样的序列，中间可以插队做非顶空进样的样吗？这个G1888好像不行