我们也在用捷锐的

溶剂会不会产生影响和诸多因素有关，就比如在PLOT-Q上水不会影响成分的保留，但是在强极性柱上就会。这个要具体情况来分析的，不能一概而论，不过样品不能溶解这个真的很麻烦。。。标准品用不同的溶剂是用来适应不同的柱子和检测器的，混用的话如果能相互溶解并且完全分离，问题不大

就声音不正常吗？说具体一点啊

恕我直言你问得有点太简单了，你的真实意思是不是想计算所有未知峰的总和啊？俺试过，在定量组份表再多加一行就可以了。这一行不要定义第一列里的套峰时间，而是定义倒数第三列和倒数第二列的有连片计算功能的峰组起点（譬如0.01）和峰组终点（譬如60），则软件会将从0.01到60分钟内所有没有用第一列套峰时间定义过的杂峰自动累加起来作为这一行的结果，呵呵

有想法，如果没人试，你可以自己试试，与安捷伦联系看要注意什么问题，如果解决了，写一篇原创。

老标准上是DEGS填充柱。? 应该类似wax柱。

两个检测器相关部件均有打开，都是有信号的，只是其中一个是基线而已有尝试过的么

氧和氩用什么条件可以分开，色谱法氧和氩的总含量在0.05-0.1%

我也觉得第二个是正确的，求专家解答啊！！！

这种情况，一般能做的就是降低标曲的线性范围，或者是直接重新配置标曲。当然了，截距的问题，一般都是对于很低浓度的样品的测定会有影响，对于中间浓度或者是高浓度，都是没有什么影响的。。。

这个话题不错！！！要是能找到新的反应体系说不定能给原子荧光技术带来一场技术革新呢！！！大家有什么想法的都畅所欲言吧

测锑需要使用硫脲抗坏血酸进行还原，一般加入相关试剂后要放置半个小时，同时测是sb最好保存室内温度稳定。

用氢气发生器好几年了，没出现过返碱现象。

我用的是一对一，可以一带几个吗？

你的气相是什么型号啊

应该有的，好好在附录里找一下。

毛细管柱的型号输入后，能自动调节流量吗？

这个和柱子型号有关的。

个人理解应该是离子交换吸附吧。

我试过工作场所空气中的，可以用硅胶管吸附，水解吸！

温州新华书店就有卖的

是不是空白值高了，，用的盐酸当载流吗，盐酸不纯容易出问题的空白，，，，盐酸必须要好。。。如果用硝酸还好点。希望能帮到你

检查器的使用温度应该是由你的样品和使用的色谱柱决定的吧

样品溶液如果在40度下比较均一，应该是可以选择的。

工作服被弄脏后束之高阁了！

食品，消化时间一天左右，消化到溶液澄清透明就好。

那个标准很多都是瞎搞的，你可以根据实际情况配制标曲线性范围。如果样品含量过高，你可以适当减少称样量或者定容后稀释再测

190度，这个柱子应该还可以用。

购买样品还是需要注意的。

如果还高可以考虑热还原处理很有效果。