仪器刚开机时不稳定，走走就好了！

我们只用AB模式的

直接配能省不少钱

事实上就算是气相也可能只有80%准确率。快检到不了那么高。

减少分流比试试

看不见的，一般用镜子或者镊子等光亮的东西放在检测器口看看是否有水雾

太大了，平常只进0.1ug/mL的标液，进样量1ul.进个0.1ppm的试试，不会拖尾。

在肯定要带的啊 没有进样口和检测器有什么用啊

FID温度过低，应在170度以上使用。

重建了方法之后就好了么？那可能是之前的方法里对检测器的设置有点神马问题

隔垫是新的，色谱柱老化也应该够了，有没有可能是氢气发生器的问题呢？

最好用钢瓶氢气。

求塑料中丙烯腈单体残留量检测方法

这个是可以根据需要配置的。我们就买过一台空主机，然后将原有一台带双检测器的拆一个检测器过来用。变成两台单检测器的。

新标准应该更有优势吧

灵敏度怎么能调节呢

如果不是氢气做载气的话，最好不连接检测器吧，把检测器下端堵上对于柱子的老化温度，我也想有什么标准，低于柱子的使用温度多少度合适？

用什么方法，NY761是振荡2min，一般都可以分离，做有些蔬菜乙腈相成絮状时，加些水可使乙腈相清澈。

询问下色谱厂家（安捷伦、岛津、国内的都问问），看有没有卖这方面连接的配件。一种双通的东西。

买的少，不关心这个

色谱柱伸入进样口过长会造成重复性不良。

不同检测器条件是不同的，高了也可能是不稳定啊

GC上多用0.32的，气质上主要用0.25的。

极性强的化合物,用极性固定相,比如PEG20M,也就是WAX柱非极性的化合物,用非极性固定相,比如SE-30,也就是DB-1柱

是浓度太高了吗？增大分流比看看

会不会是 哪里污染导致的？ EM电压多少？

查一下管线是否漏气~

应该是make up gas吧，尾吹

我们这边的气体厂要求不低于0.5MPa

一定范围内对低含量影响大? 高含量影响小