买纯品二甲苯和级的无苯级的二硫化碳自己配呗

才三天假，我们是一直开着机。重开机调状态更麻烦。

最好购买标准气体，自己去配置，难以保证精确。

返碱现象还是比较少见的。

可以考虑加终端净化

如果是归一化法的话? 可能会存在 分流的歧视效应 对结果有一定的影响

两个进样口不能一起用的吧

金属?这个不能用气相色谱来做的吧,不能汽化的吧

如果标准木有限定方法,百分级用吸附,千分级用滴定,ppm级用露点

可以溶解的。

FID不超过1000，高了主要是污染问题

做不同的东西的时候计算方法可能不同的。。归一化法也是一种方法。

请问二氧化碳浓度有多少

我用过氢气做载气，分离快，峰型窄，分析时间短，只要注意，也很安全。

什么课题，都有哪些腐蚀性气体？用别的方法吧，腐蚀了管路，搞坏了仪器恐怕得不偿失。

应该可以装的，不知道你们安装工作站的电脑有没有做ghost备份，如果有的直接还原到你家里的电脑上试试就可以。

安捷伦没有岛津那种灵敏度调节功能，只能设置积分事件，如果杂峰利用禁止积分屏蔽掉。如果想小峰不出来，可以加大分流比。

是否 仪器采集信号时，工程师当时设定了~~如果是这样把信号设定“归零”前的框框勾掉试试

对我们有机合成分析来说，这些未知峰就是用面积归一法来定量。

现在各大仪器都在cost saving，压榨供应商带来的结果就是零部件以及整机的质量下降，很多老的仪器质量比现在新的仪器要好，这个是不争的事实。显示屏损坏不排除人为损坏，但是质量的下降导致损坏也是大有可能，作为仪器工程师，偶尔也会这样忽悠两句，总不见得说质量不好吧，呵呵。

我用的仪器与你一样，出现的问题也一样，经常换石墨垫和切柱子。拧时不要拧紧，用手拧紧，再拧1/4圈，只要仪器上不出现漏气报警就行。虽然感觉上没拧紧，但这样下次抽柱子时很容易抽动，另外如果基线粗大，就需要用扳手再拧一下。

我们单位就有两台7890A是用氢气做载气的，没什么特别的。只是老化柱子的时候，要换到另外的色谱上，用其他惰性气体。

好像看不出是FPD 输出一直是零么？

岛津有新的自有顶空进样器，HS-20。刚推出不久。

气相色谱的分流比的大小会影响测定数据的大小吗？

瓦里安气相的电子气体控制器叫EPC。

减速箱起什么作用，所有气相上都有吗？

这个还真没用过，

有走梯度吗？

偶尔也行，一般进1uL。