更换一支衬管，老化一下色谱柱

加酸加试剂就可以了

如果不太熟练的话，建议报修一下，让工程师现场指导看看。

去查一下气相色谱方面的手册为好。

你就顺便问一嘴，需要什么柱子，什么什么的，就可以了。

看看照片如何 判定是否需要转接。

做完可写成原创，参加原创大赛。

可是，室外环境毕竟和室内不同。怎么能够直接套用？

标准溶液的溶剂是什么？

可以考虑下国产的。

啥叫 峰塌了？

气相不都有定量进样阀，你用的是哪个品牌型号的机子？

这是气泡，空气峰，不用管的，走下一针就没有了

纯棉的，被酸烧了一个又一个洞！

找点样品进一针看看吧。

工作好些年了，就感觉色谱的卫生太难搞了，尤其是上面的尘土，不知道大家是否也遇到了这样的难题，你们都是怎么解决的呢？有没有清理色谱卫生的好办法，分享来大家看看啊！

你们是半年做一次？指导书应该是自己定的吧

刚想起来溶剂是二氯甲烷二氯甲烷，沸点39.8我实验室的室温30度不到点是不是温度原因啊？

设备、配件齐全要求做3Q认证

热解析仪应该也算是比较常见的仪器，不过我们没有买，原因是溶解解析更加方便，而且准确性也有保证，安捷伦的热解析广告也做的不多，应该是热解析仪使用的单位不多的缘故。

按药典方法做就可以啊

色谱柱 要选择聚乙二醇20M的

仪器的重现性、灵敏度、稳定性、检测限都让他们一一试试，最好再问问经常出现的问题是什么?如何应对？

SE-30和OV101比较类似。? 如果可能，最好用顶空。

样品是气体吗？

可以的，我用ECD与FPD，双进样口与双柱，同时都接上，用哪个检测器就升哪个检测器的温度，不用的检测器与进样口都不升温，柱温时应注意不超过色谱柱的最高温度，例如一根色谱柱最高温度是280度，另一根色谱柱最高温度是320度，那么柱箱的温度最高不会超过270度，当只用一个检测器时，另外一根色谱柱里也要通氮气，因为柱箱里有温度。

检出限是不是达不到要求呀

（1）衰减值设置得低；纵坐标的高度等于2的衰减值次方，如果你的衰减值过低，会导致平头峰的出现，一般初始值为8，然后根据实际情况再调节（2）然后FID的信号单位不是pA吗？怎么出现了mV,这个应该是TCD的信号单位

当然比较研究一下，还是好些

氢气发生器液位在1.2L以下需要补充，液位低影响到氢气流量，间接会影响检测器点火。