两个光道信号差距好大

加标回收~就是你消解样品同时加入一定浓度（你的曲线中0.4-0.7位置的浓度的标准溶液：比如你是2 4 6 8 10ug/L标液，你就加入你样品中大概4ug/l的砷标液，和样品一样的前处理），最后看你砷测出来的量和你加的量的比值 看能到百分之多少。

桃子改色谱了？一专多能！

不清楚，没有做过农残

不知你们的加密狗是真的被人拿走，还是在电脑后面，而电脑显示器加密狗丢失。我们遇到过后者的情形，原来是电脑出了点小故障导致，找网管修一下好了。

我去，人才，当年我检测限按照二货师父的方法做了三天才勉强做出来，现在还要做回收率？还是按照书本来？神人，拜膜了。

代号，不清楚，你自己查查资料吧

还有。。。。故障无法点火的解决办法，似乎价值有限。第二个倒是不错

顶空进样吗？

好像正常情况下开始进样什么的都要等GC READY了之后才行的吧

大家也知道氯化亚锡强还原剂，可以直接还原汞，变气态，为啥不用氯化亚锡冲洗管道呢？ 产生汞直接由气路排出，关于安全的问题就不必说了，我想过，怎么用，这个汞含量都会比你刚进的大污染物含量小，对人身安全应该不会太大威胁。 怎么样？这方法

稀释因子一般是稀释倍数或者是稀释倍数的倒数。有时候出标准的人做的公式和他们的仪器工作站有关。

感觉放大的倍数太大了 另外 横轴选择的时间段有点短缩小放大倍数 看看

个人认为恒压要相对好些

岛津用的是DANI

都是一样，都可以就是称样量要变化

电解液只要不低于下限是不会很影响点火的

只要配置好色谱柱，能做。

色谱柱的具体规格也最好说一下。

该类型柱子的使用上限温度是多少？怎么老化的？老化的最高温度是？

直接买吧！自己稀释难度比较大啊！！！

用在啥上面的氮气发生器?LCMS?GC上好像没一体的氮气发生器吧

贴你的参数看看。

请把问题在说详细一些，

经常用的也就一两根，也没怎么考虑极性大小等。拿过来就用。。。

同测汞135度，赶酸视加酸量而定，一般半天搞定。

有安装标准的，指标合格就行了

漏气还有很多原因，比如换过衬管后那个大螺母没拧紧，分流出口维护后没拧紧

担心电路板出问题，灰尘和水分引起短路，去湿机除水、氮气吹灰可行么？充分么

有的！ 非甲烷总烃， 固定污染源甲醇，溶剂汽油，液化石油气