应该有具体的实验人员吧

走十几针了，还有这个峰，出峰时间都很相近

偶然事件，没关系的

感觉还是荧光好些吧，都能自动进样

仪器测定得到荧光强度值，再与标准曲线比较，换算出相应的浓度值，根据你试验前处理涉及到的体积、质量等，最后得到实际样品中的含量。

东西电子的A5000工作站 以前我们单位一直在用 现在淘汰了

如果是FID，可能也不用太注意。? 封闭减压阀出口，关闭气源。如果减压阀压力下降，那么减压阀泄漏。

ECD响应比较高，做什么样品呢？

需要规划良好。有监控更好。

这儿有个邻苯二胺的方法，你参照一下试试：色谱柱DB-5，30m*0.25mm*0.25um，起始温度80度，终止温度250度，具体升温速率自己摸索一下。用乙醇溶剂希望对你有用。

实验服自从穿上后就在没换过的有木有！！

总砷不超标应该不用做了吧，不然好费功夫啊。

热电的 色谱用的估计不多 热电主打的是 质谱仪，并且多是 高端的，各种离子阱 傅立叶 轨道阱

热拔插，启动，正常！

超声清洗总可以吧

新安装的色谱在使用过程中总是出现载气的有关报警，隔垫吹扫速度设置为3，使用过程中它在2.6ml/min，关机降温的时候它就可以到3，这是为什么？是不是和色谱的温度设置有关？

柱前压不会变的，分流比会改变！尾吹是独立的，跟总流量没关系！

"检测器是FID，温度是70℃"是不是低了？一般情况下FID温度的设置应在100℃以上。

不测定汞的话我们都用150，微波消解后赶酸2-3小时

在使用顶空进样时，如果顶空瓶内的溶液有挂壁或者是残留在瓶盖上，盖子上有，进样针会碰到的。会不会对检测的结果造成影响？

故障原因确证为EPC损坏了？支持和钦佩一下。

我不用超声，就用常规洗瓶子的方法，洗衣粉水泡两天，捞出来自来水洗几遍，纯水洗几遍，晾干或烘干。? 顶空的瓶子120度烤几个小时。

用过北京北分的气相，价格便宜，性能比不上进口的，但也可以满足检测要求。

尾吹是否有影响呢

40度问题不大。 但是定量方法需要注意，基质的影响比较大。

关于Agilent质谱DC 极性判别

找安捷伦买阀，应该他们会帮你装吧，最好找他们帮你调试好比较放心

一段段排查吧。

可以清洗完毕后做个空白实验，确认是否干净。

检查：1气源是否压力足够；2分流出口是否有稳定的流量；3柱子与汽化器连接是否严密；