需要用农残级溶剂,GR的级别不够

柱子惰性的评价，一般都采用Grob试剂和条件进行考核，但也有采用极性组分，如苯酚、苯胺、脂肪酸酯等对正构烷烃的峰面积比是否恒定进行考核。

我们用微波消解法，用硼氢化钾和氢氧化钾做还原剂，硼氢化钾还原汞，氢氧化钾起稳定硼氢化钾作用

后运行温度是什么意思，指的是那部分的温度，不是色谱柱吧，因为柱温有具体的设定呀？

ecd检测器

先老化一下柱子，排除柱子问题吧

你为啥要换用其他的检测器呢？

岛津的工程师说：2000以下是正常。新机器可以达到500左右

没听说过程序降温测定的，最多是老化过程降温循环用。

看你多少检测限的,常规的,FID足够了,FID对苯系物响应度很高的,要再灵敏未必用MS最好,还可以用PID检测器,这个是对苯有特殊相应

只用气相，可以不开质谱的电源。

SE-30是非极性柱，和DB-1相似，含水量少的样品直接进样就可以，不用担心。

没想到有那么搞笑的加分理由。。只是routine吗。。。

有柱子接头卖的，买个来试试，而且也可以用来做保护柱啊。

记忆效应比较强也是不容忽视的原因！

微波消解，中途是会自动泄压的，安全很重要，个人觉得，在泄压前汞元素就应该被酸固定了吧，除非含量特别高的样品。

甘肃省陇南市锑尾矿库泄露，西汉水，嘉陵江，部分流域受污染，总理，环保部长亲自过问，有幸参与应急监测，作为样品分析组成员，进行水样锑的测定，用的吉天8230-大家来讨论下测定过程中注意事项！

先用乙醇洗再用丙酮洗，也可超一下。

打开灯丝后，滴答声没有吗？检测一下有没有漏气，如果存在漏气的话，滴答声是不响的

要不你就做个GC-MS吧

老化柱子试试，烘烤检测器，更换进样垫与衬管。

氢气发生器流量读数不稳定怎么回事？会不会对仪器有影响？

基线这么高，通常都是用发生器的吧？最可能的原因就是 气体含有水分，气体净化不完全。

我用顶空测三乙胺，DMF做溶剂，先用了PE-1的柱子，峰不怎么好，拖尾严重，后换了一根柱子:PE-CW（奇葩柱啊！网上都不怎么搜得到，极性柱）只出来一个DMF的大峰（拖尾也严重），不知道三乙胺到哪去了！按理说极性是对上了的，但却是没有峰啊！！！求解测胺类的柱子要怎么选择？PS：三乙胺显碱性的哈

开10倍以上分流比的话，随便进几微升的纯水也没啥问题。别进酸碱。

有什么提示吗，拿出来大家讨论一下

自动进样器上安装的10ul进样针，用一段时间后，会将进样针卸下，清洗后再安装，安装后需要重新校正进样针吗？比如校正0号瓶，前进样口、后进样口，如果不校正，会不会因位置不对，将进样针打弯曲呢？

不同检测器在使用4中，噪声和漂移的影响有点不一样，如果要粗分应该从电路和气路开始分开，然后再由检测器分类。教科书的介绍也都是千篇一律，但在实际操作中可能分歧较大，还要与操作人的悟性有关。个人意见

我也发现Sb真不好做啊，反应时间是不是也要很长啊，为毛配好做荧光值特别低，放了一夜以后完全正常了，线性也好得很

另外 你顶空 是什么牌子的？国产的还是进口的？