适当提高荧光强度，降低标线范围，然后就是测量时间上要有所把握，尽量在仪器相对稳定的条件下进行测量，样品个数太多的情况下，需要对标线及时进行校正

可以在积分参数中设置最大峰面积或者最大峰高，让低于此值的小峰不积分，这样对定量结果也是没有干扰的，或者加大分流比，这样响应比较弱的小峰就不会出现了

先研究一下基础理论吧。

有方向的，柱子上会标明进出口

气相色谱没有用，气质使用。

测氮气干吗呢？

FID测定的灵敏度低些，同时可能造成假阳性。最好是GCMS。

只开氮气时在检测器上口用皂膜流量计测就可以

还是校正下比较好

如果想给气质安装一个农药谱库，需要多少钱呢？

我把原来的柱子头上掐掉一段，按照规定长度装上去，Pa值恢复正常了9.6，奇怪，搞不懂

具体是什么报警？

应该是门上的隔热材料填充不均匀，部分热量泄漏产生的。需要对门维护，或者是门没有关好吧。

直接进样应该不好做，顶空试一试吧

最好不用GC分析。

都是仿制人家工艺、品种、方法啊

一样，一般都是压力控制的

在淘宝上一搜，结果意外的发现了有卖电子版的，3块多钱。

这接头看起来好复杂

平衡过程中有振摇这一步加速溶解和平衡并且能有助于瓶壁上的液体流下

检查一下进样针正不正常 我在边上次遇到过

有条件的可以24小时通气

如果你的水一天就少好多，就是氢气发生器内部有漏液的地方，漏得严重后，压力就不上了，要返厂家维修，我的去年出现过一回，液漏到主板上，烧了一个器件，修好后，两三天加一点水就行。

如果0.3%的水的无水乙醇的话，随便进都没啥事。

钨丝估计不会被溶剂破坏。? 可能有其他问题，比如阀之类的问题。

主要是卤代烃吧，其他的像N、P、S都用其他检测器做了

还是说说全名吧。

没收到呢，获奖信息公布了吗？

用旋钮调节零点比较好。? 用工作站的零点调节，会影响分析的线性范围。

填充柱有时候还是必须要有的。