其实 也不浪费双检测器 很常见的，我们所有的气相都是双fid

同G1888一样，可以软件控制，不能插队

与分析条件和样品性质有关系。

具体应该怎么说呢-

正常，等它稳定一段时间吧。

担心过载气不纯，曾经一次高纯氮中氧多，基线太高，换了根柱子。担心过仪器出故障。

用打火机点火试试，很可能是点火线圈有问题

准确度是用真值与测定值之差的大小来衡量，即误差，只要是在误差允许范围内就可以.

重现性不好 1.进样量不准确 2.进样口漏气 3.样品没有气化好 4.衬管石英棉没有装好 等等

有时候为了追求高沸点物质的峰型不太宽，柱温高于汽化室温度是有可能的，但是检测器温度低于前两者 尤其是fid? 很少这样设置

你的混标跟样品溶液有啥区别？

长链脂肪酸的话? 可能同系物 会比较多? 确定是 烷烃 有点诡异

我们实验室好像就不用氦气

你没讲测什么样品中的农残，是水？农产品，还是食品 我谈谈我的体会：我测水中农残，涉及有机氯和有机磷，目前暂用液液萃取，我试了几种溶剂，还是正己烷最好：毒性较小；在水中溶解度小，因而用量可以更少；在ECD上响应较低，对相邻组分影响较小；熔点低，冬天也可用（环己烷6度以下要冻住）；等等。? 至于标样，我买的全是甲醇作溶剂的，为何？因为我要将它们全部溶入水中混匀，完全模拟水样后再作曲线，不管是用顶空或吹扫测VOC，还是萃取后测农残。如果标样是正己烷溶剂，直接用正己烷稀释成不同浓度的系列作曲线，而水样用正己烷萃取后测，想必结果不会很可靠吧。

可以用的，我们长期用丙酮作溶剂，也是HP-5MS非极性柱，一根柱子可以用好几年都没问题，还可以用丙酮清洗呢。

这个物质应该是个 盐 吧？ 估计需要用一个强碱 处理一下

应该是同一概念

就在仪器网的资料库里面有

是不是很久没清理仪器了~传感不灵~.~

还是手动计算比较好

熟能生巧啊，多练练

空白是纯试剂还是未进样？

气路进化装置，载气，空气，氢气的那个进化装置是不是也需要及时更换？

应该是相对保留时间吧

我们的气质都是自己搬的，其实可以尝试下，

六六六用正已烷配制，你用什么配的。

配置一个母液，自动做出一条曲线；一柱子多功能使用，不用换柱子；检测器自动切换；等等。。。

你标准溶液有没有加酸啊

厂家用什么色谱柱？样品是否有挥发。

LZ具体想问哪些？分子筛的用途是很广的。