这样就可以三倍抽奖了，是吗？

邻二甲苯沸点高些，而且极性也大些所以晚出峰

甲醇做溶剂时的峰面积小不少，是什么原因

GC手性柱的固定相一般是环糊精等，或和其它固定相复合。

样品放在规定的瓶子中，放上溶剂，仪器全自动操作，并且自动出结果！

2010 开机前 所有气都打开 没问题 不存在氢气泄露的危险带电磁阀的2010 关机后电磁阀自动关闭 不存在气体泄露

柱后体积流速。 ? 柱后流速和柱前（体积）流速是不同的。? 但一般场合下不需要特别注意柱后和柱前流速的区别。

正己烷还不至于溶解一般的塑料吧？

以前别人给我报过7万多，不同地区是不同的

寻15：亲和色谱方法和应用；16：裂解气相色谱方法和就用；17：色谱手性分离技术及应用 ；18：气体色谱在石油化工中的应用；20：色谱在食品安全分析中的应用；22：色谱在药物分析中的应用；23：色谱在无机材料分析中的应用；

柱流速是柱后的体积流量。? 柱后流速相同，但是平均流速不同。色谱柱入口出口压力差别大，平均流速低。

把数据导出成其他格式打开，比如PDF，word。实在不行就装个虚拟打印机，把数据转化了再看

我们这有一台空气发生器，除了更换过硅胶就没有更换过分子筛和活性炭这些应该多久更换一次？

从来没有遇到过类似情况。

额额额额额额？

应该是再现性。也是测试rsd，但是条件不同，比如不同时间，不同操作人员。

好像没这么严重吧。。。这东西的主要成分是二氧化硅，大约和石棉尘或者石英粉尘成分差不多。装修的地方和很多工厂里，石棉尘的含量比你实验室里高几万倍都有的。如果吸入十几克（总量）的这粉尘，可能会引起矽肺病这点亮，基本上没啥大影响。补充蛋白质和维生素C就行了。

都可以使用的。

确实，只设定过小数点后位数，有效数字那个不知道能不能设置。

建议找找原因，为何消解不完全，如果消解都不完全，很难保证测量的准确性。

105℃烘干~

不能按方法设置，不同的仪器气流量不一样，要根据仪器的实际情况设定气流量，仪器上不分流也可以是瞬间分流，比如0.0min分流比关闭，0.80min分流打开，分流比20：1。

毛细柱的话，新的色谱柱没有。用过之后再接的时候不建议接反。填充柱都有前后

清洗管路，炉心，确认环境因素影响

建议 把新柱子? 再 老化一下? 看看

氦气确实比较贵，GC上通常没有必要用

lZ用的是什么检测器？进的空白试剂盒进样针是否有杂质？

可以采用相同的老化方法。

汞的确很难做，不过一般养成习惯也很容易一次成功

水，二甲亚砜，二甲基甲酰胺