你找工程师要啊 他们应该有的

太高了，估计做不了

这个应该和你的浓度高低有关系，浓度越低，偏差应该越大。

怎么看不到？

不用的。

还没停产，只不过随着7890B的销量上升，7890A的产量在逐步下降，你现在要订7890A还是可以订到的。

未必和溶剂有关系吧？

可以自己校准，在帮助里看

氮气流量30ml/min就行，大了也不好。

砷超过40ppm的点就很难上去，大家的是这样么？还是我那里设置的不好，读数时间，我试过11，17差不多！测的样差不多都是50上100内，稀释好麻烦的！而仪器自动配曲线也是砷的线线不行，我的是砷锑混标

首先这个是密闭的，其次它也是惰性的，所以应该没有过期的说法吧

药典方法是滴定，而且查到的文献一般是用液相做的，不知道为什么送样方要求用气相做。

想想办法做到么。。。。

有几种可能： 1.你的助燃气（空气）是否洁净？若有杂质，可能导致基线不稳，你在换气瓶后注意观察和对比。 2.电网波动大，有些稳压器没有真正起到稳压作用，接地是否合格也需测试，你在基线波动较大时测测零线和地线之间的电压，应该在5伏以下（越低越好），否则应测试接地电阻，不合格必须重新接地，同时还要考虑电线布线时有无问题。3.仪器周围几百米内有大型用电设备，它在启动时造成电磁干扰。 4.仪器硬件故障，这种故障时有时无，也就是说是随机的，这种最麻烦。 5.环境湿度，有时湿度过大导致现象4，可以开除湿机或空调试试。? 我的ECD也遇到过你说的现象，出现过几次，究竟是啥原因也不肯定，可能是4或5，后来自己就好了，很诡异。? 祝愿你的FID早日康复！

我这边的7820的信噪比，是安装了一个插件。气相的工作站跟液相的不一样，不能直接给出信噪比，所以我就咨询安捷伦工程师了。

那你为何不用异辛烷

可能是燃烧之后的水气凝结造成的。

如果有个相关标准，这个就很简单了。大概要用PEG-20M色谱柱，FID检测器。细节条件还要LZ自己摸索。

分流多少？

做过乙酸，FID检测灵敏度不好。

国产的应该可以了

是不是已经坏了？没有后备的汞灯了？用棉花球擦拭或者用仪器配的点火枪试试。

玩气相还是挺有意思的，多出问题，久了也成专家了。

做气相色谱的顶空进样，卫生规范要求40℃保持20min，做了第一个样后温度不是恒定在40℃，反而升了3-4度，现在还有缓慢上升的趋势。请问这是什么现象？我用的是安捷伦7697a顶空进样。

需要在方法上选择检测器与进样口

还有可能来自实验室空气。

一年都要清洗二次吗

wax 柱子的上限温度好像就是 250度 程序升温 至250度 来回几次 同时 清洗一下进样口 看是不是在进样口有残留

蔬菜样品，前处理用NY761－2008，有机磷用丙酮定容，有机氯用正已烷定容。

我感觉这样测出来的结果还可靠吗？你可以现配一个跟已经测出来的数据对照。