气相色谱仪其流动相就是载气，如果载气降到很低的话，对柱会造成损坏。如果追求分离效果而追求降低柱流速，到一定低流速时，建议改用其他方式改变分离度。

应该还好，平时检测的东西生活中还不是照样吃，再加上有通风系统，感觉基本上应该是微乎其微吧

TCD做微量水分测定，根本没有重现性可言，放弃吧！

苯系物我们走样时间是16分钟,1小时3个样，多的话过夜跑啊

虽然我没做过，但我认为是可以分析的，只不过氯化亚砜比较伤柱子

GDX 系列的固定相在填充的时候，最好用丙酮处理一下，会较容易填充。

我们用的赛默飞世尔的TR-1701。用的不多。

首先进样针是否干净呢？检测器是什么，TCD是有空气峰的如果不是上述情况，那就重新老化柱子

各位，有谁知道什么填充柱能一次性分离出水，甲醇，乙醇酸甲酯吗？用TCD检测器。

为什么停产啊，

仪器没有电子流量控制的话，怎么办呢？

3.16g/l的高锰酸钾和1.8mol/l的硫酸等体积混合，作为汞的吸收液，为什么只是测吸收液荧光值就有2万多有谁知道可以说下

柱流速跟总流速还是有区别的吧

你这是药呢，肯定要有出处，也一定有出处的。药典中没有相关的方法要求吗？起码有药典的方法验证中的基础要求啊。依经验的话至少995吧。

取决于样品。

PTA,是精炼对苯二酸么？

用溶剂洗，会不会影响标准品浓度？

苯丙氨酸 是不是一个氨基酸那？如果是的话 应该不能气相直接检测 先确认方法? 高温可能会发生分解

是啊！我们这估计近期不可能装了……

有时间多清理下。一个月维护一次。卸下来用溶剂超声波超超。就避免生锈了。

出峰会较快，分离度会不如慢的，不过一般都不调节载气流量，几年都不动一回。

硬件问题，比如齿轮，光电感应装置被灰蒙住等，仔细检查下，应该可以解决的。

最直接的，换柱子。不过亚硝酸甲酯的在FID上的响应应该很低。

降低柱温，看是否还有其它组分。

出峰大概在哪啊？能保留？

可以向工程师要一下相应的培训资料

钡没做过，钛原荧可以做吗？

苯和环己烷在wax柱子上可以分离，苯在后面，应该原理相似。

希望各位大侠赐教！

这个跟你的标样取样方式有关,他既然写的是ng/g,那建议用减重法来取标样