如果结果大于检出限，应该保留一位有效数字

工作站自己不能识别的。

最好松开减压阀。

有安装的必要的，不过我们的失效了很长时间没换，fid没啥影响，fpd影响非常明显。

这个速度比较正常

我们平时消解完有油脂，会用过滤

酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。环氧丙烷按SN1进行，2-溴-丙醇含量高一些。氯代环氧丙烷情况差不多。

程序升温的具体程序是怎样的？

FPD检测器用的是空气和氢气吧，你看看气体比例。

我猜一下，这是北分的格局。当时国内就上分和北分、川分、南分比较有名，前三者色谱以上分和北分为好，南分的水分析仪不错。

是的，这的看您的设置条件

好像很少有用气相色谱法测水分含量的。

没遇见过，咨询工程师可能知道是啥原因

你要的范围太广了，有机物一般都能做啊

如果记得不错。。。涂料中的VOC，好像是用GC-MS的吧。。。

温度恒定不了会对样品分析带来影响，特别是顶空。

建议您还是把管路，原子化器重新清洗一下

吸进去的话还是挺危险吧？

云南也有好多代理商的，昆明地区比较多

如果气相的条件完全一样，色谱柱的型号也一样，但生产厂家不一样，出峰顺序不一样的也只见过这一回，很不习惯。

1.自动化程度更高，2.柱子性能好，一根柱子可以分析多种物质。柱子越来越短，仪器越来越小。

有谁用过天美的GC7980，它的性能怎么样，做农残没问题吧。

修改方法，进样器可以调节针到瓶底的位置的呀

你的描述太少了，不好判断。 病人问医生"医生我头疼吃什么药？“医生一脸茫然回答说”还是你做医生吧！“

不用扣除，漂移较小。

切柱子，是因为怕柱头被脏东西堵了。所以还是建议切一下。换柱子，正常来说必须重新做标线。但色谱单点标定很正常，所以用一个点检查原来的曲线，也完全可以。

关机后仪器会自动断开气源，表头应该不会降，你描述的情况应该是管路漏了，最好排查下

丙酮640ug/ml? 甲苯 346.76ug/ml

温度太高会死机的，特别连续一个月不关机。

一般开始的时候接的哪个方向以后都按那个方向接的。