一般标准方法不会规定线性要达到几个9，大部分标准方法规定了RSD允许范围。

基本上是各家用各家的，只有个别的厂家是通用的。

写具体点，检测器，水的含量范围

捕集阱也在联系供应商了。加捕集阱如果气不好成本也搞啊，从源头上解决问题当然最好啦。

坏了的要拿回去的是吧，真心无奈。

吉天都有原子吸收了？不是一直做AFS么。建议别买，市场占有率极低

沸点太高了，不合适。

使用不同的色谱柱，不需要两台GC啊，这台仪器有些怪异。

看着像是有东西没分开的感觉

标样是重新配置的么？

是先安软件还是先安密码狗，我记得重装软件时，也不用拔密码狗。

分析纯度么？

下个月写一篇这样的原创。

样品本身是什么，如果单纯测乙酸和乙腈应该可用-wax类柱子。

没区别。都是5度/min慢慢升温

DB-1分析丙烯酸含量是可以长时间检测的

氢空比是有规定的，但不同的仪器氢气流量也不同，比如瓦里安的气相，氢气14ml/min，空气17mL/min，节省氢气空气，基线也不高，气流基本不用动

我测自来水用顶空进样,样品还算清洁,用完后就用自来水刷洗干净,放烘箱中用120度烘2小时即可.你可用不同的洗涤方法作对照,只要洗后经空白测试无残留即可.

检测器污染也有可能。

要放冷冻柜

自动化、未来的气相色谱全自动是必须的。高速化。未来，10米左右长度、0.1mm内径的超细毛细柱会更多的普及，把做一个样品的时间压缩到原来的三分之一、5分之一甚至更短。网络化异地远程操控，是会越来越普及的。

生产厂家不同

隔垫拧得太紧会有什么影响？总感觉哪里不对有没有注意的要点

所碰到是样品峰分离不好，同时基线很不稳定。

重点怀疑检测器吧，2ppm，应该比较容易作的。

可以，但灵敏度比ECD差多了

石英炉丝断了可能

脏了，会影响，就要换。。。好用不是说不会脏。。。

大气中常见组分及含量序号名称分子式数值1氮气N278.084%2氧气O220.947%3水蒸汽H2O0.1…4.0%4氩气Ar0.934%5二氧化碳CO2320PPM6氦气He≤5.24PPM7氖气Ne≤1.82PPM8甲烷CH4≤1.8PPM9氪气Kr≤1.14PPM10二氧化硫SO2≤1.0PPM11氢气H2≤0.5PPM12一氧化二氮N2O≤0.27PPM13一氧化碳CO0.06…0.10PPM14臭氧O30.01…0.10PPM15氙气Xe87PPB16氡气Rn微量17一氧化氮NO微量18二氧化氮NO2微量

你的什么仪器，怎么会出这种问题呢