都需要空白采样管。

我把柱子升到250，才可以，但这样会不会对柱子有伤害呢

修修尾吹吧，然后再查找别的原因。

没有峰是说走直线吗？是不是漏气

听你的意思是你的六通阀是气动的。六通阀坏的可能比较小。你最好上一张照片，看看驱动机构是什么型式的，以便于推测什么地方出问题。另外驱动器还会和一个两位电磁阀连接而且驱动器是受这个电磁阀控制的，也有可能这个电磁阀出问题。

普析哪一款？pf3?5?7?还是6?换砷灯也不亮的话，估计仪器电路板出问题了，如果你们仪器是双通道或者是三通道，换个通道试试，可行。八成是电路板故障，喊厂家工程师上门修吧

你是不是也应该把你的棕榈酸样品用甘三醇酯化？

怎么能看到我的得了多少分啊？

今晚加班至深夜,看到你的问题,我的450也出现过这种情况,你试着把仪器背后黄色数据线插孔最上面那个波段开关拨至“Fixed IP”，或许能够连接，搞卫生时注意别碰着此处。

只要功夫深，任何一个行业都是熬出来的

看看仪器说明书。

如题，气相色谱中主要的两种检测器FID和ECD有什么区别。假如标准文件上建议用ECD的话，能不能用FID代替？我现在只有FID的检测器，想检测三氯甲烷、苯、四氯化碳、三氯硝基甲烷、硝基苯和二氯甲苯，不知可不可行。

今年的能力验证不是已经结束了？

怎么设置洗针呀？

与工程师关系较好，维修上门时，修了半天，最后只算两个小时，是不是也算省钱。

你在仪器配置里面看看进样器的设置

DB-624的柱子基本就可以了 溶剂用DMSO 甲苯大概在10分钟左右出峰，丙酮5min左右出峰，DMSO在12分钟，进样口250℃，检测器280℃，1.5ml/min的流速，分流比在15:1，按照药典限度没问题，梯度升温40℃开始15℃/min升到220℃，维持5min

进样口，柱接头　

同样型号的色谱柱出峰顺序一样吗？使用DB1701与VF1701，同样是30*0.25*0.25，不同的是DB是安家的，VF是瓦里安的，做其它农药顺序一样，但在做氧化乐果与二唪农时出现有趣的事情，DB1701是先出氧化乐果接着是二唪农，而VF是先出二唪农后出氧化乐果，两峰相隔较近，但出峰顺序相反，DB1701用过一段时间后，氧化乐果与二唪农完全重合，不分离。但VF仍能分离两峰。你在使用色谱柱时遇到过什么有趣的事情，写出来有积分奖励！

检测器一端 短 2mm 还是2cm？ 2cm 有点太多了吧那一段过短的话? 死体积要大一些 峰展宽 变大 可能会引起峰拖尾一般都有模具来固定那个长度的

将低聚物溶解，气化室温度合理设置。在GC分析中，两次平行进样分析的相对偏差小于1.5%就是合格的分析了。

是的，不过需要在方法编辑的时候，选择适当的检测器

容易缩短隔垫的寿命

做欧盟项目的话一般都需要氦气

问问800的工程师吧，快捷一些

最近了解到有一种级别叫高纯试剂，纯度比优级纯还要高。可能就是这种试剂。

两台仪器的配置完全一样吗。会不会是进样的问题。

刚换的柱子，老化后进标准样有两个峰出现，就进了个空白，仍然有多余的那个峰，是哪里的问题呢？

FID衬管长时间为更换

什么型号的工作站？