可以先问下仪器公司吧，先看看他们怎么建议

连接检测器那一端的毛细管柱是否放空到大气中呢？

具体是什么样品，分析条件如何？

我们几乎每周都会 清洗进样口，换垫，因为样品量太大了至于老化柱子 要根据仪器状态来决定以年为周期 有点长 当然了 分析的样品很少的话 另当别论

科晓和福立相比，哪个好点？

error灯不灭，序列无法运行，仪器就停下，只有重新关机，再开机，红灯灭，才能运行序列。

你的尾吹是多少，尾吹对基线的影响很大的

维护得不错呀。

写得很详细。

接入新气后，及时观察基线变化（例如FID，最好不用ECD，因为有可能损坏ECD，如果只能用ECD观察的话，电流或电压小些），如果基线明显升高或杂乱，哪氮气的含氧量可能高了，麻烦了。立即停止使用，更换。含氧高对柱子和氧敏感的检测器的影响可能很大，要小心。

具体相差有多大 每台仪器会有一定的相差 只要在范围内就可以接受

柱子不合适或柱效下降。

采集一段上时间的基线看看 对FID，基线越低应该越好。

761的方法中氯化钠起什么作用？

既然那么多灯都不亮，那应该是电路的问题了，还是问厂家工程师吧

试完后写出来共享吧。

保留时间是从进样开始至每个组分流出曲线达极大值（峰顶）所需的时间，可作为色谱峰位置的标志。死时间是从进样开始到惰性组分（指不被固定相吸附或溶解的空气或甲烷）从柱中流出呈现浓度极大值的时间。

玻璃纤维粉尘有危害，但也没必要草木皆兵，操作的时候按规范就行了。

LZ有没有试过进高浓度的？有没有出峰？

降低柱温，降低流速，更换合适的柱子。

分流出口的铜管堵住顶多也就是在两端，中间不会堵的，用丙酮冲一下就行了。分流出口的那个捕集阱（滤网）倒是有可能会堵住，有备件的话最好换个新的试试。还有一种可能，就是方法有没有设错啊？就是在流速那边是不是无意中设了梯度流速？

目前使用AFS810基本功能尚好。

方法设置的时候前后信号是否正确检查一下

学习国标公式的深刻含义。

其实氮气基本就可以了 氦气太贵了

? 固定相很相似的。

定量环一般配备TCD，用于测定气体，实际上顶空进样一般都会用到定量环，规格大小影响你定量吗？感觉跟进样针一个原理吧，我是没检测过气体。

现在砷最多就做到40ppb。汞一直做不超1ppb，锑的话就10ppb。这样子的曲线就还过得去！砷到40，50就强度在26000到28000就上不去了，还有我自动配置的，不管哪个元素最后1个母液点就低得不得了

交联wax柱子可以测定水分，但尽量进样量小些，GDX柱子也可以测定水分。

仪器一切正常