检测器也相同，FPD检测器，瓦里安气相的宣传是节省氢气与空气用气量，果然不假。

不能做。原理上不能产生气体导入原子化器从而原子化。实际角度来说，你买不到原子荧光专用灯

复制一个DEF_GC.M方法文件夹到methods下吧，我也遇到过，这样就解决了。

得看什么检测器。

柜式的肯定比台式的配置高很多，台式的弊端很明显，相对于柜式的，台式的散热系统无法与柜式的相比，柜式的配置也会比台式的高很多。台式的与柜式的价格差跟，在市场上不止是两倍的价差，甚至会有五、六倍的价差。测试结果上，柜式的测试数据更准确，更稳定。售后方面，柜式的光管使用寿命比台式的高很多，减少大量的售后维修费用。

是否通电，通信线缆是否链接，机器是否本身存在故障？

感觉灵敏度低了，先检查下更换新柱后安装的位置怎样，指的是进样器内，然后再试试漏气嘛。如果确定，可以再将旧柱子装上去验证下，是否是色谱柱问题。

不点火的时候，是否一直正常？

感觉比较敦实。

可能有些酸，水不合适进gcms.

很贵。但是没办法不换啊。。。去挨宰吧。

一般情况下，应该只是柱效的差别吧，出峰顺序改变这个真的不常见。

还真的从没见过制备气相色谱呢。制备液相色谱倒是听说过

实验放着一台14c，都没人想用~

如果高于方法检测限报0.0就可以了吧。

氮气怎么叫过期了？

它的灵敏度是否调成比以前高10倍了。

试试膏状的润滑油，比如凡士林，或许吸附灰尘少一些。

我也想写。。。。可是无从下手。

这个很老了吧

喷嘴是FID检测器的关键部位，当在拆洗喷嘴时一定要注意。不过喷嘴也不是都很脆弱，只要操作得当吧。我接触一些老色谱，他们在接触喷嘴时也没有发现喷嘴是一碰就坏的，所以在做分析仪器整理时一定要心细。个人意见。

毛细管堵塞，流量显示不会有异常。

拆开色谱仪空气的入口，感觉空气压力。? 此时管路流量会很大。? 如果是这样，应该是电子流量控制模块损坏。

一般最高低于允许最高的20度。

信噪比小了，当然会影响

新标准不知道,老标准是直接进样

尝试过用磷酸，不行~

说明残留物浓度高啊

用什么溶剂？

ABDE都是和物质保留行为有关的参数，可以决定物质的出峰位置（时间）等。C只是分离情况。