我也头次听说废次钠这个东西。不过测定乙炔，基本上就是FID检测器，13X分子筛柱子或者GDX-502柱子，再配个六通阀就行了。。。想来不会复杂

如果可以的话，拍六通阀的照片出来，好让大家帮你解决问题，一般六通阀的指针顺时针方向是进样，逆时针是充样，通过手动调节指针可以判断是六通阀有问题还是阀驱动出现故障

不润洗可能更合理吧。

现在网络这么发达，网上搜搜不就找到了

还不错的

我用的也是GC2014，里面有自带的标准曲线制作站，现将标准系列进样，每个点最少2针，全部进完后在再解析中数据处理，切峰，有一个标准曲线，点边上的监视框，编辑，输入一些数据就行，再把处理完的数据往各个点托就行了。

我们砷锑还是一起测定的，没有出现什么异常，原子化温度我们仪器不能调

还可以看到被污染的玻璃棉！

柱流量2mL/min，分流比1：20就可以。

通常柱流量和柱子的参数关系很大，尤其是内径0.25mm内径的柱子 最佳流速应该是 1ml左右内径大? 流速 大

需要厂家解决。

你的柱子如果是30米的，那C18之类的同分异构体应该分不开啊，应该用100米的柱子

放在柱温箱里活化就可以。温度高点。分子筛很耐高温的不怕。

一般一年一次到两次，环境好点的一次就可以。

用移液枪稀释标准溶液，而且是有机溶液，就不要指望结果准确了。

手性柱怕是承受不了那么高的温度，一般手性柱都在250度以下用的。最好还是选专用的测醇酮类耐高温的极性柱。

做分析工还可以报职称，初级、中级、高级，职称高的可跳槽。

我觉得是硬件出现问题了，某个按钮粘连了？

那你把狗取下来，卸载工作站重新安装一次，关闭计算机，再插上狗是不是就好了？

灰化溶解会比较完全~~~~

将进样口清理，检查是否有漏气的地方。

我现在发现了，方法文件还是很重要的，先找标准，然后根据标准上的柱子属性，找各家的柱子，属性相一致，名称就不要紧。

升温程序调了好多种感觉都差不多，都有拖尾。

吸尘器吸时不会损坏电路器件吧。

球胆取样？是不是专门做气体分析的，没用过

正己烷对一次性塑料注射器的活塞有影响有个液相实验最后样品处理到正己烷中上机我们就改用全玻璃注射器来加滤头过滤

色谱柱或进样系统脏了。

谁说国产气相质量不好，可用好多年。

我们的仪器使用记录上是写每天的做样人和分析项目。。

市场上有这样可以切换的成品仪器么