样品无所谓,可以一次2ml,分10次过柱,只要不过载

DMF可以做顶空啊。出峰片后

把自动进样器校正一下，找0号瓶，找进样口，然后再进样。

FFAP是很强的极性柱子，PX.MX.OX出峰顺序和非极性是不一样的，FFAP柱子峰型和分离度分二甲苯的三个异构体没有WAX柱好，用WAX柱合适

自动配样，自动进样

很多种溶剂都是可以用的。一般原则是要求不和待测物质干扰、能溶解待测物质和与样品溶剂互溶（有时候直接使用样品的溶剂）、挥发快。毒性小、

遇见过一次，FPD检测器，出峰与先前相差太多，仔细检查，是仪器衰减值设置错误，衰减值是8改为10后，响应度提高，相当于10的2次方，100倍。

用洗液进行清洗，或是换几种溶剂试试

标准空白是不是只有酸和水吗？是不是可能有污染呢？

我现在做的是马拉硫磷、三唑磷、毒死蜱，你可以试一试！腈菌唑也可以。

是有点难，关键是我们要有强力吸尘器才行

安谱、百灵威可以看看去

全手动啊

换支柱子吧，即使买了单标，柱子不对也分不开。

测定非甲烷 总烃，不管是用氮 气配制还是用除烃空气配制，都需要购置除烃净化空气装置吗？

维护检测器啊。。。

离线控制如何控制？

基本上是一样的。。

化学滴定是可以做，但是麻烦，再说我们要方法验证！滴定不会做验证！

开机后信号偏大，老化了几次，一切正常

圆盘的应该是 沃特斯的吧？ 好像岛的是个长条状的 他们叫 进样塔

最近操作吉天922出现了一些问题，想请问各位大神：1 同一个标准物质，十分钟前测是5微克升左右，十分钟后就能飘到6微克升，除了仪器方面的问题，还有别的原因能造成这种情况的存在么？2 之前荧光值一直比较小，工程师换了灯道，荧光值有很大提升，于是结论是一个通道坏了；然而第二天早上开机之后，什么都没有变化的情况下，荧光值又下降回原来水平，想问一下有没有也遇到过这种情况的同仁，到底是怎么回事？3 砷的标准溶液通过几次稀释配置的曲线，储备液能用多久？标准物质配出来的溶液呢？4 硫脲对荧光值的影响大么，其纯度对样品有何影响？感谢感谢......查看更多内容请登录或下载app查看全文

峰不平滑 有可能有漏气的地方

同等条件下，最多柱效跟理论塔板不一样，出峰时间是受固定相与物质性质，仪器条件控制的。在同等条件下，出峰时间先后基本一致，但是保留时间不好说。

我是第一天配置了之后，走曲线，反算，各个点偏差都很小，然后过几天再走曲线，反算，最低点偏差就很大，高点偏差很小

关于哪些方面的？

xiangtongdian：都是为了测定手性物质而专用的色谱柱。不同点：GC柱和LC柱能一样么？

是色谱吗？介绍介绍。

不知道这中酰氯 活性如何？活性很高的话 估计需要酯化一下 才好分离不然柱子不太好选择

峰面积有多大啊？如果很小的话RSD到10也不奇怪啊。