1.两者不一样的。非甲烷烃通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物（其中主要是C2～C8）；溶剂汽油则是汽油（主要成分为C4～C12脂肪烃和环烃类）、低沸点溶剂油（石油醚，主要是C5/C6）有点差别，又有重叠。如果存在C5、C6成分那就包含在非甲烷烃当中了，无法区分。来源于2.溶剂汽油一般以正己烷为标样，气体直接进样的具体参照GBZ/T 160.40－2004，工作场所空气有毒物质测定，混合烃类化合物热解析比较麻烦，不建议使用

应该不会吧，你每次序列走完加个空白看看。

FPD和ECD可以在同一个序列里进行,那可以要二个进样口和进样塔吧,否则不可能实现进样的.

乙醇会出峰的。

确定系统是否开启 只亮一个灯的话? 可能是 系统为开启

他的计算公式应该是按两个空白滤膜来举例的，如果是一个空白滤筒的话，应该就不用乘1/2

直接在进样器那里设置到瓶底的位置，可以设置为-1，我试过的，完全没问题。

砷没见过这种情况，汞倒是有这回事，重复做标准空白，多做几个看看

可是如果什么都不做，色谱柱的污染如何清除。

点火过程中尾吹是关闭的，点着火后再打开尾吹，一般输出值会在20左右，取决于气的质量，流量下不来是不正常的，可能时流路堵了，可以清洁一下检测器试一下。检测器温度最好设高一点，对检测器也是一种保护，使高沸点的样品不易残留到检测器上。可设到250-300摄氏度。

我也遇到过相同的问题，进标液时候出峰很有问题，电位响应值低太多。我之前以为是柱子的原因，换过新柱子以后仍有问题。现在还没找到问题所在

手动顶空还是自动顶空？自动顶空的话，注意传输线、进样针、定量阀等温度够不够，还要注意进样量是不是多了。

很神奇的取样方法

这玩艺普及在分析仪上也有20年了，至少进口设备上就有，现在还不能过关，说明是细节的问题，这东西我拆过几个，结构真得很简单，中国人伪造并不难，验证在其细节构造，这是当前中国人所缺乏的，注重每个细节。目前，在线上应用较多，控流控压，反而在离线上多见而不常见。其控制形式也是多种多样的，传导、触敏、压敏元件、反馈调节等许多。

检测器与填充柱受污染了，还是载气不纯

进样垫都有使用次数限制的? 仪器也有进样次数统计功能 差不多的时候就换个垫子? 花不了多少钱的

可能FFAP测试好一些吧？

看看仪器的照片如何？

FID 没有氧气峰

检定规程，去看看

与空气湿度应该关系不大。

是氮气阀有问题，如果没开到底也不会漏气。

请问什么柱子规格？怎样的程序升温？

也可以自己吹制玻璃泡（安瓶）进行封装保存

这个很好计算啊，1ug/mL 取0.1mL，那就是取了0.1ug，0.1ug定容到25mL，那浓度就是0.004ug/mL,再从中取10mL出来，那就是取了0.04ug，最后加入2mL预还原剂，相当于把体积从10mL变成了12mL。这个时候的浓度应该是0.04ug除以12mL=0.0033ug/mL.

我觉得你可以简单计算下，一个小时耗气多少就能知道一瓶气能用多长时间了。

几万到十几万不等

FID 极化电压降低，会导致色谱峰减小

这个你可以问问卖你仪器的公司

你没有讲你的柱流量,一般1-2ml/min,不分流是正确的。还有，刚开始用FPD时标样浓度可高些，比如直接进100mg/L的甲基对硫磷1ul,若仍没出峰，说明FPD有问题或没调好，应解决直至出峰为止，然后优化FPD条件至最佳，再测试其检测限，这时可以配低浓度标液，比如0.5mg/L(我的瓦里安450GC-PFPD只能测到0.1mg/L的甲基对硫磷)，逐渐降低至测不出为止。