非甲烷总烃感觉在线的用的比较多一些，这样子六通阀进样更加适应吧

首先 两组数据 来计算rsd? 没有代表性其次如果两针结果偏差大的话，是否是 进样技术的问题？如果进样没问题，先把柱子老化一下 再试试看，还是不行的话 估计需要清洗进样口了

我们是一个房间，气瓶柜里有氮气瓶，钢瓶的那种。

我更换进样垫时也是带压操作，这样节省时间，不用等待降温，也遇见过这种情况，玻璃棉到顶了，出峰不好。

把你的容器彻底的浸泡清洗一下。

一台老的14c? fid不能正常点火 检查气体比例正常，最后把喷嘴拆了 用金属丝 捅了捅 点火了? 里面有白色的 石灰状的 粉末? 不知道是不是二氧化硅？

FID破坏型检测器，ECD没有化学变化。

比较专业的问题这个东西估计不好检测

感觉在工厂的前途低点，做研发分析会好些。

仪器给出的死时间经过多次试验的，可以信任。

溶剂的保留时间未必是死时间。

是FPD？你再用标液直接配1mg/L的马拉硫磷或甲基对硫磷试试看，若出峰，说明FPD没问题，可能是进样垫或衬管的原因，还有，把分流比调低点看看。

氮气应该不会过期吧！

是同一支色谱柱吗?如果是，减少进样量。

如果所有峰都拖尾的话 可能是 柱效不行了 但是顶空进样峰型不错? 只能是 过载了? 其他 的想不出来

用DID检测器较好，

衰减就是使输出的模拟信号在电阻并列条件下对模拟信号进行衰减（并联电阻分流）现代大多是数字信号，衰减已经没有意义

接口一般是不太一样的。毛细柱是一样的。各家的毛细柱都可以用在任何家的色谱仪上

我这里用盐酸做载流空白很高，你也可以试试用硝酸

找问题也不好找啊。

气体流量变了吧

因为你们设了自动进样方面的东西。绿灯READY了，就开始自动进下一个样。这东西一般应该是在序列里。找找看。

没法子。卖仪器利润现在比过去少多了，只好靠卖配件来赚钱

先和供应商确认，和以前的基线比较，看看是否有基线升高。

怎么检测乙醇中杂质？用哪个方法。

会不会是样品中已经存在一定量的三唑磷？

样口峰越来越小，就是进样垫漏气了。

就是这样的衬管！

色谱分析条件是什么？

测一下标液看看结果