好像是分析气体用的

还是铭牌向外好辨认，出的两个峰太近，如果这时将色谱柱接反，有可能两个峰重合。

先关氢气

看你溶剂做稀释。

我感觉手动进样的话，左右0.5min都是可以接受的。

我觉得有两种可能：一是浓度对分离度的影响； 二是浓度可能就是接近的； 有没有其它方法验证？

没用过，没看清，还以为是原子吸收

有时候电子产品用久了，镀金层会氧化，导致接触不良，用橡皮擦一下镀金层会比较好。

很全面，老外讲解很细

石英棉可以通用。

可用5%HCL定容

你需要对你的仪器进行一次清洗，另外，测汞，仪器稳定时间一定要达到1个小时以上才行。

新出的没多久，没有什么资料吧。

从技术角度讲，在都能检出的情况下,FID和ECD是可以互相代替的。从质量管理的角度讲，标准方法指定的检测器是不能用其它种类检测器代替的。响应特性、灵敏度、检出限、线性范围都不一样，定量结果不能保证一致。比如水，在ECD上灵敏度特别高，在FID上却没有响应。

3420 是仪器型号还是样品编号？ 少了个多大浓度的峰？占样品的比例有多大？

其实个人觉得 检出限 只要是一个数量级就可以 检出限是个? 粗略值 不是精确的 关键是你达不到的话? 差别有多大？

如果新买了气相，让气相的厂家给安是合适的。如果气相早就装好了，后装的气瓶柜，那就应该是气瓶柜的厂家来负责了

又学到新东西了

运行中停气对柱子不好，样品废了还得重新做，耽误时间。需要注意的就是经常检查气源的压力够不够，气路漏不漏。

松点没关系啊，不会漏气的

你的离子管什么材质的呢？一般玻璃和塑料离心管都没问题的，放心。

FFAP做二甲苯的异构体是没问题的。具体为啥间二甲苯比邻二甲苯早出峰。。。说不清楚不过WAX柱子也是一样的顺序

ECD上跑基线看看

没有开启系统吧。

GC的废气大家都排到室外了吗？不排是不是很多有毒的东西啊？

应该可以。不过溶剂不同的话，曲线不能使用同一条。

clarity工作站好像可以。这东西需要工作站支持就可以。

仪器是老仪器，距上次清洁有一年左右了。

遇到这种情况，一般是浓缩--加大进样量。但浓缩也是有限度的。

对，一个十通阀，两个定量环十通阀中9、6和5、1分别接定量环