如果你的气源很纯，灵敏度要求不是特别高，可以不安装。当然有条件的话，最好安装使用。

而且基线高并不一定是气体的问题。很多原因都可能导致基线高

如果仪器 开着载气节省模式 是不是也可以用的时间长一点？我们没有具体统计过 基本上一天一瓶气（载气） 二三十台仪器都开着 少部分有 载气节省模式? 大部分没有? 很费气 的

实验室管理上有点用

这两个太不稳定了

这个温度设置主要是要看检测物质的，气化室的温度高主要是为了瞬间气化而不造成残留，主要是防止高沸物对衬管的污染，检测器稍高于柱子温度即可，一般在20-30°之间。具体的还是要看测什么物质，另外检测器温度过高会影响柱头的效果的，所以一般不会在300度左右使用，

这个柱子是HP-5,通用柱

很细致的问题。不过具体计算建议咨询一下售后工程师

虽然有的工作站有扣除（校正）基线的功能，但一般是不用的，因为实际上很难保证两次的基线完全一致，扣除的话可能会是扣除后的基线不准或不好看。

如果不接检测器，将检测器一端堵住，检测器不升温，进样口温度260度。如果接检测器，温度为300度，进样口温度260度。

以绝对值看，确实大，按百分比看，算平行。没什么可解释的，就是放大和缩小的关系。

我把分析的数据拷贝下来了，但是回来才发现没有软件打开，故求软件因为实验室的电脑不能总占用，很不方便。希望有个软件能打开处理下数据

现在手上只有hp-5的色谱柱，想来做甲醇的检测。卫生规范中说用乙醇来溶解、处理样品，请问可不可以用hp-5的柱子来用。如果不行，那用什么柱子好？卫生规范中写的事填涂有聚乙二醇的gdx-102

色谱柱是HP-5

HP的柱子，需要详细信息的话，查一下安捷伦的消耗品手册。

没问题的，都用过。

什么样品中的乙腈呢？

找到标准方法才行啊。。

会得不偿失的。

我用丙酮稀释农药标液，又用石油醚稀释农药标液，进样的条件一样，出峰时间与出峰顺序也一样。没多大差别。

加氢氟酸可以消解完全，但明显感觉砷含量变高

应该是有物质未分离，可以继续降低温度试试

清洗工作很重要

一般情况是环境和样品的腐蚀。

四位阀是个不好洗的地方，可以将还原剂从进样管吸取，反复冲洗。

沸点高，而且这东西有腐蚀性。低浓度的，直接搞成溶液进样比较好。

是手性物质么？如果是手性物质，恐怕要上手性色谱柱。

点开新建，出现空白模板，点击左上角一排“项目”，点插入，点Galaxie，点校正曲线，出现灰色框拉宽拉大，充满整个框，点保存，起名字如cav，点关闭，点打印，点cav.styc，点确定，开始打印，可能会打印好几页，不用管它，无法排版。

基线噪声什么的海正常么？溶剂还出峰么？色谱柱柱温是多少？你的色谱柱耐受温度是多少？会不会把色谱柱烧坏了？

这个光盘可以刻录吗？有的光盘不让刻录。