仪器失去保护。? 灰尘、意外进入物体。? 仪器厂时间运行的温度问题，是仪器设计制造时候已经有考虑的问题，没必要过分担心。

啥叫寸管是衬管吧？我们都是换玻璃棉再洗干净了衬管接着用的

具体是个什么情况？把破裂的地方拍个照片发上来，让大伙帮忙想想办法：）

开空气发生器干吗？只开氮气就行了。

为什么要调整流量？根据范氏方程，最佳流量只有一个，没必要调整的

高温烘烤检测器吧，检测器污染会出现这样的峰。

材料工器具，1/16英寸不锈钢管、1.5ml样品瓶加安捷伦气相色谱仪随机工具

有排风扇和抽风罩就够了。

没有启动仪器加热吧

降低柱子温度试试60度 估计差不多

我们都是用一样的，还原剂1%硼氢化钾 0.5%氢氧化钾，载流3%盐酸，新灯砷20ppb荧光2500左右，汞灯5ppb2000左右

你没有预消解吧，一般要加酸过夜，或者在电热板预消解一下

以前装工业氮气的瓶子，现在装高纯氮气，一般没什么问题，钢瓶好象没什么差别，气体厂家在充装气体之前，一般会把残留气体放空，用待充气体吹扫瓶子。

这也是厂家为了避免出现更多故障设置的。

辐射小于电脑，，不要考虑太多，接个管子是可以防止废气污染房间空气。

要哪个品牌的？直接上网查仪器厂家，再联系他们要详细资料。

弄个水分仪吧！

型号是？点火过程中 是否有 连续的 噗噗声？助燃气体比例是否合理？

俺指的用气相来做不好检测

原子荧光测量不了这两个元素

希望随之而来的是天瑞崭新的未来。

有采购做过这个告知下 流程和注意事项 常见问题之类

正常情况，需要等工作站 Standby ，仪器或者顶空发出Start信号，工作站才会开始采集； 如果是手动进样，按绿色Start键，属于是正常操作了；如果是顶空或者自动进样器，就要看你的连接和设置是否正确。

峰可能是比较严重的拖尾，就像是在基线上一个小半圆形的小包一样，只有放大的情况下才能看见，不是很正常的尖峰

我用20%盐酸定容，荧光值太低，不行

衬管外的叫汽化室，不分流的衬管上口小下口大。

没问题 这类溶剂对柱子 无影响的

试剂纯度如何？是不是优级纯系列的？

我看到并且赞同其他仪器的一些设计，感觉他们做的很用心，很有想法。比如：PE光谱设备的蠕动泵，即使不用的时候也是慢慢转动的，我估计他们是考虑到机油因为重力的缘故吧？赛多利斯有一块纯水设备，不用的时候，会间隔的的进行水循环，估计是减少微生物影响吧。我用过的原子荧光，我真的没看到啥让我觉得我觉得可以赞美的。他们仪器越来越好总感觉是上游供应商更牛B， 光电检测器上游厂商灵敏度做的更好了，还是空心阴极灯做得更好了，原子器件做得更好了。从最基础的硅胶管，我也猜到了国产厂商的态度了，硅胶管压根就是一般的硅胶管，根本没做相关性实验，寿命，耐腐蚀，和残留考虑。如果我是设计人员，我再不行我找专门做这个管子的人问化学性能，做实验，然后自己选。特别管路对AFS影响又特别大。怒其不争，新AFS用一年没问题，2 年，3年总会用得不爽，细节设计不行，没有数据实验支持。

程序升温出完峰后再保留5－10min，让里面残留走一些。