水中有机酸可以试试FFAP柱，但具体条件还需摸索，我试过一次，好像乙酸、丙酸、丁酸等可以出峰的，ppm级的哈。

听说安捷伦的自动进样噐如果坏了，不给修，直接全换的。很是浪费呀！

分流衬管可以用于分流也可以用于不分流，而且加玻璃棉有益于样品气化和收集污染颗粒，不分流衬管只能用于不分流进样。

估计程序变掉了

这个问题看来基本上解决了,有错误代码也就找到了原因,应该是硬件问题.否则不会报警(如果是设置).

才看完“绝命毒师”最后一季最后一集的人表示对甲胺这东西很眼熟，兰色冰毒的最主要原料啊。。

这个软件好几百兆 都是花了好多钱买的? 很难分享

什么数据结果超过百分百了？你的样品浓度是不是有点大了？

前伸峰经常会遇到，以后可以对症下药，排除故障

你是用来分析什么的，我可以给与你完美的解答

P 不知道具体含义是什么，是不是交联的意思呢？

使用点火枪激发一下。

1.不管它? 让它跑一个晚上2.分析完样品设置一程序自动关闭气源欢迎讨论！亲们你们是怎么操作的呢？

链接在哪里。找不到呀

DI是要纯度比较高的物质的。

。。。。。。。你是指 总压阀和分压阀？

应该相同。

不用考虑检测器，继续洗吧

标准品的容积是异辛烷，做曲线的溶剂最好也是异辛烷。乙醇和丙酮是可以用的。没事。

当进任何溶剂都出杂峰时，色谱柱、进样口、衬管都要检查一下。

没做过，去找找资料吧

钢瓶是否是满瓶？另外建议对气路管道进行检查，同时定期对于其他气路也进行检查。

那是好早的设备，已经淘汰了原子荧光，海光的好用

Solution的批处理，有两个。在线部分的批处理，最好配合自动进样。离线部分的，只是计算数据而已，不需要自动进样器配合。

干嘛要这么定性呢，可以将标物一个个分别加到顶空瓶里依次定性啊

1、只要通气，能正常做样就可以了，先不考虑这个问题2、出峰杂质过多的话，把检测器的温度升高一段时间再看看3、把衬管卸下来，拿丙酮清洗下，或用酒精灯燃烧一下，在通下氮气看能处理掉不

就用异辛烷的密度。ng/g * g/ml =ng/ml 。然后再除以1000，就是mg/ml了

as勉强到100ppb，二次曲线勉强到500ppb，sb一次曲线可以到500ppb，不过低浓度的就卡不住了

没用它测过，用它测过有机氯。

如果氦气中含有氧气，尤其是高温时 柱子 基本上就废了关键是 氦气中含有哪些杂质？