填充柱？用衬管+玻璃棉吧。或者貌似好像把玻璃棉直接塞进填充柱的柱头也可以试试

有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过

柱温设定了多少 柱温设定到低于某个温度，柱箱门自动开启，正常的。

自动进样器比较方便，它可以把所有时间都利用起来，大大减少了人的工作强度，提高了工作效率。

是新的操作系统么？

各家的接头都不一样吧我们用的安捷伦和岛津的就不一样

IA是个什么东东？》

ECD太灵敏了 最好多备几根针啊

厂家不同，接口不同，柱子不同，接口不同。

标准上也没写清，还是购买现成的吧。

导出失败是不是，office没有安装好呢

您是哪里？

还是先检查喷嘴 是不是堵了吧另外 点火过程 是不是有? 连续的? 噗噗 声？

点火枪点火，真没见过这老古董。现在，煤气灶都没用点火枪了。

新仪器是否需要时间适应一下？

普通气相就好了，毛细管柱

如果氮气钢瓶压力为15Mpa，40升钢瓶大约装有氮气6000升，色谱氮气流量一般为30-50ml/分，一瓶氮气可使用80天-135天左右。

环境空气中的汞本来就少，富集后也不一定有多少吧。没做过空气中的汞的测定。

像是103型的.

DB-1是安捷伦收购J&w的，VF-1是安捷伦收购瓦里安的。都是一样的固定相，但制作过程可能有所差异，对于一般使用无什么问题，分离几乎无什么差别。我用过DB-wax和VF-wax，感觉差不多。

如果你确定是杂质峰，不需要的话可以舍去掉。程升后面所出的物质往往温度很高，就算你不需要可以不让它参与计算，但这些容易对色谱柱造成影响，因此可否用其他方式进行改进。

外标定量计算结果不是100%，是正常的。

三氟丙基甲基聚硅氧烷OV-210气相色谱固定液（最高使用温度275℃，溶剂为丙酮），分析芳香族和杂环化合物，分离极性和非极性混合物，分离酮、醛、高沸点化合物、生物碱、甾族化合物、卤化物、糖的衍生物、非对映立体异构物和金属螯合物，从烷烃、环烷烃中分离芳烃和烯烃，从醇中分离酮。

头次听说这个厂。帮不了你呀。。你可以找厂家问问，国产厂商一般都是会给你发电子版说明书的。

应该尽快分析 ，时间长了会变化的。

FID检测器污染。? FTD（NPD）铷珠的消耗。? ECD发射源污染。? 都会降低灵敏度。

是不是可以用顶空呢

影响出峰的因素很多吧，有时候真说不清

作用是让电平输出信号在零点附近

厂家随机携带的气路管，常规距离连接气路，长度绰绰有余；如果是新仪器安装调试，双方互相配合，色谱厂家可以按用户（特殊）要求连接管路；反之，则属于有偿提供服务范围。