去厂家要一个，应该给的，用它家气相。

带有计算机处理系统的分析仪器，往往根据计算机自身的设定，打印或显示结果，可以带有很多位数，但这并不增加仪器的精度和可读的有效位数。

可以手动积分啊，很简单

没有问题的。

色谱工作站是安捷伦的吗，不同的工作站操作略有不同，但想删除数据分析时手动删除是方便的啊

我做过八种有机磷，效果还行，其他没试过，灵敏度要低点，其他都好

用的BF3-甲醇法，还是可以的，不行买1个内标呗

有好几个标准做这个的,看你遵循啥标准

或许可以用柱切割

更换隔垫、衬管，老化色谱柱

涂料适合直接进样么不会把仪器搞坏？

这个虚拟软件我找半天找不到 能共享下吗？或者告诉我在哪可以下

很多情况下，区别不明显。

光电二极管与光电三极管外形几乎一样，遮住窗口测两引脚间的正、反向电阻，阻值一大一小者是光电二极管，两阻值均为无穷大者为光电三极管。

怀疑漏气可以测试一下,不开气相,打开空气瓶及减压阀,等气路允满气体后关闭气瓶阀,如果压力不掉就是气路没问题.建议用空气泵,最好买无油的,气路中再加上一套过滤装置.5升流量的建议最多带两台,带的多了压缩机频繁启动对基线和空气泵本身不太好.

丙酮 毒性也小

色谱柱有正反之分,不要接错了

二氯甲烷毒性比二硫化碳更大。乙醇和丙酮毒性倒是比较小，不过合适么？有时候不是分开分不开的问题，而是从活性炭里解吸待测物质，解吸出来不出来的问题

用基质配制标准系列更加合理。

需要连接的。

柱子为OV101，新柱子和旧柱子型号一样，

程序升温反而慢，恒温80度就够了 wax柱 10min

正常应该是不会的。换换柱子看看

不排除个别有这种情况我们也没有验收过只是发现新针有问题的 都会 给 退回去

主要的东西差不多吗？

残留在色谱柱的可能不大。

还原剂或者载流没有走，看下蠕动泵是否走液，。

请问7890的进样口都是翻盖式吗？

貌似是对所有物质的响应都下降了，溶剂峰的峰面积下降了至80%！难道是有漏气？如果是漏气，又是那些环节需要特别注意？

GCMS-顶空进样法用DB-5或HP-5柱子可以测四氯乙烯、三氯乙烯吗？为什么不出峰