FID, DMF要比乙醇响应小很多

目标物的峰和溶剂峰重叠 说明 方法 问题太大了是 国标吗？

配置溶液在气相屋，不能到实验室的排风橱中操作吗?

仪器没有平衡好 进行系统适应性 是不合适的

重新调用一个别的序列模板就可以了。

你的样品中的杂质是什么？沸点是多少？如果柱温达不到物质的沸点或者是在沸点左右都会出现这种情况的，总之就是温度不够造成的，没什么影响的。可以认为和拖尾类似

只在学习的时候试着装过一次填充柱

如果是杂质峰，我单跑溶剂的时候都没有。但是我做气相用的是HP-5柱，气质是RTX柱。影响大吗

工作站 一般有这个功能的如果实在不会用 把基线放大到足够大的倍数 打印出来 用尺子量一下

先停机吧。

有杂峰很正常，也浊纯物质。确定烷烃，我倒不认同，一般烃类也有可能。

用wax20000柱，70°c恒温，苯系物都分得开

DB-1，非极性，应该是可以的

GC-14仪器上面有个信号选项，是不是被改了

“雾非雾”介绍的很详细，衬管可以重复使用，更换管内处理过的玻璃棉，如果衬管脏可以用超声波来清洗。衬管除非破损才被更换。

今天准备再装一次，同时买了新标液。大伙的AS储备液10ppm的样子放在10%盐酸里能保存多久又做过试验吗？ 冰箱保存

是经过高氯酸冒烟吗？如冒烟则酸已挥发

是要安装什么柱？

柱流量一般是3mL/min，柱前与柱后有区别吗？

应该可以当预柱处理

没遇到过这样的情况啊。。

有可能是新柱子老化不完全造成的。

找了800，说随便找一个6820的序列号都可以装。哪位可以提供一下。

尾吹不能省略的

如果是新买的气相，管道不管多长都负责安装吗？

什么型号仪器 真实的温度不会骤然升高的，应该是线路问题或者传感器问题。

遇到过，接进样口端的柱子松了

截断一点柱子看看。有可能柱子性能下降。? 降低流速或温度试验看看。

检查一下蠕动泵那的压块，调紧一下看看

是不是只是实验室评审的时候有用呀