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,保健食品研发专员 2019-08-22回答
欢迎xdzh130继续为气相版块贡献力量啊!
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,食品工程师 2019-08-22回答
不见得非要云南的代理,直接找品牌就行了。代理会由厂家按区域划分给您的。
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,食品原料销售助理 2019-08-22回答
苯系物如果不要求分离对间二甲苯,还是很容易做的。要想分析时间短,做样效率高,那就不要用程序升温了,用恒温做,前后两个样品之间不需要等待,没有降温和平衡过程,不但节约时间,还节能环保。只是恒温比程序升温分离效果稍差,峰形稍差。
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,食品研发工程师 2019-08-22回答
把柱子老化一下看看 如果不行 清洗一下进样口 衬管 还是不行的话 可能是柱效下降了? 换个新柱子再试一下
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,食品检测员 2019-08-22回答
自己验证下就好了。
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,食品研发工程师 2019-08-22回答
要求不高就用国产的吧。
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,食品检测市场项目经理 2019-08-22回答
对于容易挥发的样品,快进快出,排好气泡,搞定
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,食品工程师 2019-08-22回答
一定要稳定一段时间的.FPD至少要2小时以上,如果是NPD有时还要过夜呢,ECD可能要短点,但仿佛也要2小时吧
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,生产供应链主管 2019-08-22回答
检查一下这些地方:是否没有配置好。1:
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,质量主管 2019-08-22回答
北分的仪器?补充气是做什么用的。。。
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,食品检验员 2019-08-22回答
是否有比要,看你是否需要检索了。
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,食品化验员 2019-08-22回答
这是策略啊,不仅仪器赚,配件更赚,HP打印机式
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,食品化验员 2019-08-22回答
看样品,不同样品不同的检测标准,一般8ml硝酸 2ml双氧水,微波消解,挥酸,定容,上机分析
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,食品化验员 2019-08-22回答
看出来的,噪声报告模板
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,食品研发工程师 2019-08-22回答
曲线肯定是不等效的,用空气中的甲烷坐标线,样品不用扣除氧峰,结果直接就是;用氮气中的甲烷坐标线,样品要扣除空气中的氧峰
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,食品检测工程师 2019-08-22回答
我们的要电子狗诶
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,食品研发专员 2019-08-22回答
换柱子试验过了么?
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,研发工程师 2019-08-22回答
偏差得很多吗?组分在溶剂中稳定吗?
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,研究员 2019-08-22回答
哪个软件的?
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,食品研发工程师 2019-08-22回答
给你转到气相色谱。
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,食品检验员 2019-08-22回答
异戊酰氯用GC-ECD肯定是能检测的。至于怎么精馏,这个不是本板块讨论的内容
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,食品分析检测员 2019-08-22回答
多长时间发现的没有气源了
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,保健食品OEM加工经理 2019-08-22回答
溶液直接进样好些
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,食品区域经理 2019-08-22回答
顶空和气相色谱的进样不一样,顶空进的是气体。同一根柱子顶空和直接进样是不一样的,顶空的分离度好多了。你可以看看衬管有没有污染
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,食品检测员 2019-08-22回答
是测什么之中NO的含量?环境空气?废气?还是别的什么气体?有相关标准方法么?
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,采购主管 2019-08-22回答
地表水标准要求做砷汞硒都需要消解,但是标准里都没有提到赶酸的问题,我们更换了新的cem消解仪,咨询工程师,说是不需要赶酸,但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步,对这个问题心存疑虑,不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸,如果赶酸,应该怎么赶?还需要买赶酸的仪器...
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地表水标准要求做砷汞硒都需要消解,但是标准里都没有提到赶酸的问题,我们更换了新的cem消解仪,咨询工程师,说是不需要赶酸,但是之前的同事在做的时候有赶酸这一步,对这个问题心存疑虑,不知道这样消解出来的样品是否还需要赶酸,如果赶酸,应该怎么赶?还需要买赶酸的仪器吗?
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,食品检测业务大客户专员 2019-08-22回答
配不同浓度的标液,进样,用工作站计算一元线性方程,或者记下峰面积,用EXCEL计算一元线性方程。
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,食品添加剂检验项目负责人 2019-08-22回答
是什么级别的啊 初级的估计也没多少用吧 我们在也有
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,食品电销 2019-08-22回答
柱子是30m,0.32mm,1.80um
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,食品检测事业部负责人
2019-08-22回答
估计是漏气了吧?
 
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