你直接问厂家要好了

长时间没使用，肯定要活化下！

红外仪是那个型号？

我一般用水高温清洗系统。

如果产生了积碳? 溶剂超声是超不下来的

试试重装下工作站看看。

可能要看是什么色谱柱，柱子的内径大小等因素，极性柱子的最低流量比非极性大些。我非极性用过0.2，极性用过0.4，（0.25mm ID）无问题。

对了。我们用的手动进样

查查你的标准曲线是否有问题

认证/认可的实验室，这个乘积因子和稀释因子都不能用，如果用了，原始记录上的量值溯源就出问题。

如果是普通色谱仪，多数是漏气所造成，特别是进样垫。

应该是放大板有问题了。

国产的都是手动检漏吧，自动检漏有时会误报

我做蔬菜中农残也是半小时才进一次样，晚上自动进样器还要进样，一个月气相不停的进样。

灯换个通道也有可能是光斑问题，不过9系列的光斑没看到过，不知道要不要人工调节，标准使用液肯定要现用现配的，我们做水的硫脲浓度是1%，分析纯就可以了，而且硫脲这个东西可以长时间保存的，最近刚开了一瓶十几年前买来的硫脲，也好用的

应该是路径出问题了。

通常活性碳放在最后比较好。

关机前请先关闭燃气和助燃气，在降温和关闭系统。

高性能编码空心阴极灯才有辅助灯电流，辅助灯电流越小荧光强度是会越小，一般辅助灯电流是主电路的一半

为何只看浓度呢？看仪器的响应是不是更直接点，当然这也包括这两次测试时仪器的状态。有机的放冰箱里会不会好一点呢

我想问一下那个漂移有啥用处

这个问题很复杂，与环境温湿度有关系，与仪器稳定时间有关系，与仪器内灯和检测部件也有关系，与你配制的试剂也有关系。

仪器上很多小螺丝真的不好找，明明知道掉到哪里，就是找不到

哈哈，我了给大家上课？

推荐北京吉天，仪器使用起来放心，

看来有不同说法有没有一个统一的观点？

这个用内标法做吧。

如果你是一个物质做检测限比较，肯定就要用一个算法

没有听说过原子荧光专用的，有电子级别的酸

是新机子吗？