电导检测器应该可以 灵敏度比TCD 大多了

对啊，就算没有预消解，也不至于全部黏住啊，是哪个品牌的消解仪。你样品性质是什么类型的？油？

信息量太少

空气发生器用着就可以，空气流量17mL/min。

咨询一下厂家，看看

混合成分的溶液不能用DI进样，结果是很难判断的。

可以将程序升温速率降低，也可以把小峰的浓度加大，与大峰峰高峰面积差不多，再调流速或柱温，如果还不行，只有换柱子了。

不过你还是很幸运的，毕业就能进事业单位，我就惨了到处找工作，才找到一个民营企业

应该使用硝酸

气相的电脑不让上网，说是不稳定，容易感染病毒，所以气相的电脑没上网。

通常都是走基线来看载气纯度的。

建议：1、更换汽化室内衬管；2、高温老化汽化室和检测室及色谱柱。

除了 扎针 难度加大之外? 用蛮力 甚至可能压坏 衬管

将衬管与进样垫都换掉，多进几针溶剂。

我也遇到同样的问题，测无机硒测不出来。

不是顶空，用的溶液进样啊，我看了下方法里面的分流比没有改变

最好有详细一点的信息。

没有用过瓦里安的气相

DA-6是个什么东西呢？相关标准上是怎么写的测定方法呢？

每天都做，有些单位是后面补记录。时间充裕的话，当天做

DB-CAM，是最出名的胺类专用柱。还有RTX公司出的stailwax-DB.我试过这个柱子做三甲胺，峰型还不错。

什么样品呀？

呵呵，第一次听说这个问题，不清楚

如果是USB狗，可以先换个插口试试。

用氦气的效果好像比氮气好，GCMS就用的氦气，但是GC用氮气就足够了

定容用容量瓶，移液用移液枪或者移液管，不能用滴管，曲线的r值要好，就不能省掉这些精密仪器，还有就是个人的实验操作，还有配置容器，如果检测的浓度偏小，仪器的灵敏度大，要防止配置容器的交叉污染，还要考虑配置容器的材质，会不会有少量元素的溶出～不清楚你用的是什么仪器所用仪器型号种类不同，方法也不同，仪器检出限也不一样～对r值的要求也不同

溶剂每次才进一微升左右，还分流掉不少，影响是微乎其微的。

进样口有区别？

当然，毛细管柱都有说明书，有说最高使用温度我是想问问，你们用的毛细管柱最高都使用多少度？

用过丙酮，乙醇，己烷等，以及能溶解样品的溶剂或提取样品的溶剂。