降低负高压和灯电流，把高点荧光强度降到曲线按线性增加

我们刚订了一台：7890B+7697A顶空进样。可能到11月份才到货。

打开盖子是“裸体美”，盖上盖子是“服饰美”。

这个柱子不能完全分开。

我们也是直接于120度下烘干的

水中有机磷的测定GB13192-91

这个应该进入个人的技术档案的，计量认证有这个要求。

甲酸FID灵敏度低，强极性用乙醇硫酸溶液衍生成甲酸乙酯后得再用顶空进样比较麻烦，重复性不好做。

这个真不了解，因为我不怎么用

硒有正四价和正六价之分，仪器测正四价，信号响应值比较大。所以一定要用高浓度的盐酸去配标准，一般用10%以上的盐酸配，盐酸是还原性的酸，会把正六价的硒还原成正四价。载液也必须是盐酸，5%-20%之间。

-1701和-5就行

首先你得保证你的样品的均匀性。再讨论下一步。

型号：上海天美GC7900

天美的条件要自己逐渐调试，帯电子调试的最好，直接输入具体参数就行

是用溶剂配的吗，用样品基质空白配标出峰效果较好

今天上班我发现，仪器的进样器不运作了，这是为什么呢？

减小进样量，换柱子，分流比打开了吗？化合物什么性质啊？

自动积分的话，只能是改斜率、峰宽、峰面积之类，手动的话，可以直接删掉你不要的峰就行了。

是啊！耐温比普通的GC柱要低，而且分离手性化合物的性能不如液相柱呗。

没用过宝德，但是听说不错。吉天的做汞好头疼

乙酸在FID检测器上的响应很小，100PPm以下很难检测，而且线性也不好，定量比较难

问题似乎有点太笼统了，分离都是相对而言的

嗯，吹干，这个是赶溶剂

各位好。众所周知，在进行有机分析时，用进样针移液，可以方便标液的稀释。请问有谁知道国产的微升进样针哪家的质量好，准确性高？

貌似分析炼厂气属于是一种很简单的项目。国产足够。当然如果闲钱多，买安捷伦的效果更好，

可能是柱箱里的测温装置出现问题了，这应该是硬件出问题。

吉天的原子荧光还行，我们一直用来测汞砷

氮气不会过期的，只要瓶子在安全期就可以用。

要晋升，做业务的比较快，老板更看重这个

看看进样口是否漏气，换一个进样垫看看