可以自己建一个EXCEL表格，里面有样品名称，编号，称样量，定容体积，测试浓度，计算结果，都统一计算，很方便。

这个检出限和定量限根据各家的仪器都不一样是否也应该有一个统一的要求呀？

峰分的开，分不开，和检测器没关系。主要看柱系统和条件参数。改变柱温、载气流速可能会有效果，但不保证。也许需要更换一个不同的固定相的色谱柱

用乙醇洗过，再超声一下。

你是不是放大倍数不够？

会不会是? 积碳 铬酸洗液 应该可以除掉

低浓度的第三个峰有两个峰尖，请问是什么原因？

应该是二硫化碳的问题，我进20来个样都会老化一次近2小时，每次最后出来的一个很高的杂峰都在最后半小时内的

原理很简单，就是个电路控制带个开关阀。通过色谱柱的信息和色谱条件，会自动计算出EPC的开关频率，开时间长就是进气量大，短就是进气量少。但是这个东西要做好不容易，做不好可能会导致载气的脉冲大和流速控制不准等问题。

面临同样的 的问题，我都是吹气。实在不行就用打火机

15W拿不下2014C+NPD。

仪器设备都有使用和维护记录 分人管理

更换其他灯都不能亮，说明不是灯的问题，问题应该出在供电上，一是检查仪器电源是否正常接好，二是检查灯座是否有电源（可用试电笔试试），通过排除电源问题后如果还找不到原因，建议找工程师。

也检查进样口的柱子接头，检查钢瓶的减压阀的压力是否正常，最不希望是EPC有故障。

版友问题：柱流量对峰的影响有哪些？提高柱流量，也就是载气流量，别的条件都不变的话，对峰形有什么影响？

的确，隔垫旋的过紧会影响进样，而且隔垫损坏率较高。

好像很多毛细柱一定可以做到。

这个没有特定说法，应该与仪器的操作环境、个人技能有关，个人意见。

自问自答哈

仪器不好，检出限提不上去。

我觉得可能是连接不是特别好。。

这两个组分，应该与组分结构有关。通常前后出峰，主要看柱子和组分的匹配度，越接近，越难舍难分，保留时间就长。这又回到色谱分离的几个基本分离理论上了。

股票停牌这么长时间，肯定有什么动作，伴随动作而来的人事变动也是正常的。

GC7890F是谁家的仪器？赶快领走。。。你的仪器说明书找不到么？里边肯定有的。

详细叙述一下你的分析过程

那个最高温度，一般是不在乎色谱柱寿命且分析的样品有需求的时候才会用到的。一般建议日常使用的时候，如果分析的项目没有特别要求高温，就比那个最高温度低20度

硬件坏了吗？先找用户手册查查。

可以实验用水蒸汽。 顶空瓶里防水，提高温度。

好像有老机子的点火方式跟现在的不一样，老爷车是如何点火的？是不是跟原子吸收那样的，用点火枪之类的？

硅胶（除水）、活性炭、分子筛