正己烷没试过～～? 三氯甲烷用过，PP离心管发生变形，但没有漏也没有明显溶解的痕迹。。。。

会不会你的酸分解了，或者你的样品中本来就杂

就买个国产的大龙的移液器也就100元左右吧，买几个容量瓶几块钱，这样配置的浓度好些，曲线很容易达到

看你测的项目多不多。多的话，得测试过才能确定

有那么巧，你换一种溶剂试试吧。程序升温很难分开的。

感觉操作不规范,消解后是否需要赶酸，还是直接加水定容，如何保证最后的酸度满足AFS的测试要求？

用金标液冲洗，大约半个小时就差不多了，检测器出现问题，就是光电倍增管有问题呗。

有些物质会损伤色谱柱或检测器，也不适合用气相。

用保护柱效果如何？

其实普通用链子绑在墙上固定好就可以。最好当然是用专门的气瓶室了。氢气如果不是用作载气的话，还是用发生器吧，安全些，免得提心吊胆。

1.采购资金额度；2.需要的仪器性能和需求；3.良好完备的售后服务。先提这几点吧，希望后面的补充

记得14c 就是 点火枪 手动点火的

做汞降低硼氢化钾含量可行吗，最近我也感觉Hg很飘，还原剂中碱的量也按比例缩减吗

汞的灵敏度比较高，也存在记忆效应的问题，是有一定难度的，方方面面的条件需要做好

什么内幕? 吃别人 还是被吃？

辛硫磷不好做的。 可以先用其他的有机磷验证一下，确定仪器没有问题为好。比如对硫磷。

打开柱箱门重新关上，检查下是否那个传感器出了问题。

可能是汉化版工作站的bug，可以不考虑。不影响使用的。

甲苯的极性应该比丙酮小，DB1701进丙酮定容的样品没有问题，进甲苯定容的应该也没问题才对，看看基线噪音是否增大，有可能重新老化柱子。甲苯，乙酸乙酯，正已烷感觉都不适用于定容有机磷农药。乙腈也许可以，但是我分析时没有进过这样的样品，一般都是采用和标准样品同样的溶剂来定容，就是丙酮

会不会是色谱柱失效了，换别色谱柱看看，最好也换个新衬管试试。

加了试剂之后的反应不充分也会引起第一条

具体是什么报警信息呢？

反正是人为疏忽的可能性大

我开始用ECD检测时也常常不出峰，但原因多种多样，首先柱子要选对，要装对，标准物质要可靠，分流比很重要，老化也重要

ECD? 主要用于氯代烃的检测

FID吗

请问20%DNP+7%吐温-80柱子规格是怎样的？内径和长度？

我用FPD做有机磷的多些，NPD不常做。

最好说说详细情况。

能用分流就用分流吧