有机氯标液，FPD检测器，自动进样器，VF-1色谱柱，13种有机氯混标，每个峰都是越来越大。

应该不会的

不建议使用进样针配置溶液。

你应该是高校或者研究所里的使用单位。你的反应叫甲醇制乙烯是吗通常情况下六通阀是接在气相色谱仪上的你可以按照专家chengjingbao说的把六通阀接在气相色谱仪的上面如果你是第一次接六通阀估计有一定的难度，可能找仪器厂家工程师。然后将六通阀的进样口与你的反应装置出气口连在一起就可以了你的反应会产生乙烯与丙烯，你用外标法来做。直接找标气公司配标准的乙烯与丙烯气体，把两种气体（加一种底气）配在一个4L或8L的钢瓶中就可以了应该不需要3000元的

废旧隔垫本来也是废物利用，效果也不错的。要是买厂家的什么配件，多花费钱。

一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法

应该大家的记录上都有这些信息吧

你重点要看看，反应快那边是否有气泡生成，我觉得应该是泵管那边没卡好，酸和还原剂没能顺利混合。

需要的。。

一直用原子吸收做铅，原子荧光做铅不易把握。

请问我做水质中14种挥发性卤代烃用的柱子是DB-624 （30m*0.25mm*1.4um）分不出14种目标峰怎么办

峰面积差可以理解，百分比差那么多久不正常了。两台用的积分参数一不一样啊？

貌似不行，问题在于活性炭解析效率

做过甲酸（约150ppm）衍生，是不同浓度的衍生做标线

直接进样，FFAP柱

有的废柱子用溶剂清洗一下还可以用，但是要买专门的清洗装置。

短了2cm， 20mm

两者不互溶吧，加多了会分层的

求帮助：GC-2014用的AOC-20自动进样器抓不对瓶，还放不对位置消除错误

可能是和网卡冲突了，或者com口冲突

问题要自己找分析方法，头疼

经常要操作气相，长期在气相房间里，对身体有什么损害吗？要注意什么？

RTX-1 这个做实验挺不错的

应该是仪器炉箱出问题了，我也遇到过，在指定的时间内要达不到设置的温度（下次LZ注意下这种情况），是会报错的

这个问题还是值得研究一下的。上次做过甲醇中和二硫化碳中的苯系物，保留时间比较接近，响应值没有做过比较。两只标液不同源，比较起来意义不大。

是不是保存的路径没有设置好？还有方法里面采样的设置？

不同检测器应该是效果不一样的，不能一概而论

1、分别从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷单标中，各吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。2、从浓度为10ug/mL的乐果、杀螟硫磷混标中，吸取200uL标液到10mL容量瓶中，浓度为0.2ug/mL。问题是这两种相同的浓度的标液进气相后，峰面积一样吗？有多大差异？如果这两种方法分别加入相同的蔬菜中，做加标回收，会有多大差别。

深圳，厂家的话，大公司如果进不了就先进小公司做一段时间，工作5年，对GC及GC-MS还算熟练。目前工资5K多，如果能到8K，准备出去试下

宝德的还没接触过，不清楚到底怎么样，不过在原子荧光这一块，感觉还是海光的要老牌一点，质量服务都可以