按国标来即可

你是不带EPC的吧，那就先关气。

检查气体的纯度，检测器用清洗吗？

可能一开始就没有开氮气阀，只是管路里气而已

顶空进样吗？如果是顶空的话 水做溶剂如何？或者 dmf dmso 之类的

。。。错。ug/ml

色谱柱具体的规格如何？

还是接上去的好。

如果频繁发生，应该是有硬件问题。

我都不知道你说什么？ 起码过程要说下， 问题也要说下吧？还有前处理步骤，才好判断

用的HP-5的柱子！

灯的光斑没调么，跳下光斑。还有看看炉丝点亮没；半年没做也有可能炉室里的水封没水啦

NPD其实是没有火焰的。

最好不进样水溶液。? 先考虑一下这个问题。

气体不纯 基线会有问题的

国产仪器创新还是不够的。

用针芯去捅管壁，不会有什么损伤吧？

你就直接让岛津的客服或者销售经理给你报价嘛

进样器上有没有＂reset＂键之类的。岛津的就是按＂reset＂键。

把实验过程写出来，参加原创大赛。

欢迎大家一起讨论：如何做好实验室设备管理。我实验室建立有四年，实验室内的仪器设备基本都是三年前新买的，这些新仪器设备经过三四年使用，现在陆续地发生故障，仪器设备维修保养工作量大增。作为新上任的实验室主管，如何做好设备管理工作呢？希望大家分享经验。

是不是移取的时候没有准确移取

反相溶剂效应？这个不好理解。求解答！听说过反相色谱。

用质量称量标物，然后体积定容就可以了。比如，称1g标物，然后定容到25ml，然后计算下就可以了。

看来多看文献有好处。

科晓的还行，有幸去过他们的年终会议，蛮气派的

如果没有合适的溶剂，就很难做了。

应该没问题，用过北分的SP3420，作农残也很顺利。

衬管脏了后，将衬管清洗干净，重新装玻璃棉，听人说玻璃棉吸进肺里，容易得肺癌，所以每次装玻璃棉时都带三层口罩，在通风橱里操作，玻璃棉的碎屑也放入带封口的塑料袋里，不能乱扔，这样做对吗?它的危害真得大吗？

可以尝试用不同固定相的柱子来把两种物质分离，异丙基托品醇沸点为267，异丙基托品酮沸点在100左右。在柱子合适的情况下，调节升温速率和柱流量应该能把它们分离开来。