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a的仪器便宜配件贵,不过现在配件市场都一样,坏了芝麻换个西瓜
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如果全换的话。。那肯定很贵很贵。试试万能胶吧。
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出现问题了才维护。
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FID喷嘴的使用与样品、操作条件、操作环境有关。
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样品泄露了,响应值降低
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单位考虑增加测定有机磷,已有岛津GC-2010,但是问了加装氮磷检测器价位要10万左右,考虑如果买台GC-2014配氮磷检测器如果贵不了太多还不如买台新的2014,请问GC-2014配氮磷检测器15万能拿下吗?苏州的和进口的有什么区别呢?
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企业不知多少,但事业单位按工龄按职称算工资,所以刚进来就两千,到高级要有四千,不过要熬好多年。
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因为是手动进样,所以没办法比较峰面积。标液是同一套标液
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你的流路2色谱柱没有接好吗?
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要是特别低的话,DID是个好选择
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这个浓度适合紫外分光光度法,AFS就勉为其难了,毕竟灵敏度高的话线性范围很难做到横跨几个数量级
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会吸附些灰尘的
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此现象应该检测温度检测铂电阻或者热电偶是否安装正确?
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具体是什么情况 一般正常的话,能听到阀动作的声音。
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检漏操作如下,LZ有1/8螺帽堵头和柱螺母堵头吗?先用一个1/8螺帽堵头堵住EPC的隔垫吹扫出口,在进样口下端用一个柱螺母堵头闷死;设置进样口为不分流模式,压力为30psi,待压力升到30psi并稳定后,关闭压力,等待5min,观察压力变化,如果显示压力在30...
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检漏操作如下,LZ有1/8螺帽堵头和柱螺母堵头吗?先用一个1/8螺帽堵头堵住EPC的隔垫吹扫出口,在进样口下端用一个柱螺母堵头闷死;设置进样口为不分流模式,压力为30psi,待压力升到30psi并稳定后,关闭压力,等待5min,观察压力变化,如果显示压力在30psi±0.5是属于正常范围之内
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应该用WAX柱来分离
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如果是毛细管柱这样做不好,只需将柱温开高些对色谱柱进行活化处理下就可以,用丙酮冲洗色谱柱是在基线很不稳定时,而且确定柱污染的前提下用溶剂去冲洗。
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没用过这种仪器。
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甲醇,DMF ,DMC....
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只是纪录隔垫的使用次数,没什么实际的意义吧,更换隔垫不一定靠它啊,我们从来没用过这个功能
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在北方是这样,屋里很容易落很多灰尘
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柱温多少度 呢?
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也许是老化不完全,多走几次看看有没有。
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建议你可以先把样品浓缩在采用分流方式进样。或者是增加进样量也可以。
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CS2的解析效率是最高的么,有没有实验支持?
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还是自然晾干比较好一点吧!
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在gcsoluiton文件夹下面,删除文件就可以,不要删文件夹
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原则上拿掉不拿掉都可以的
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放在2ml的进样小瓶中,放在冰箱(冷冻最好)。
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自动稀释,自动配置曲线,自动优化化合物分离条件