你的问题可能有两方面的原因。一个是你每次样品分析完之后，色谱柱内的化合物没有吹扫干净，或者你没有老化好色谱柱所致，所以每次开机后色谱柱中流出上一次分析残留的物质，导致基线杂峰很多。另一个是你的载气有问题，老化色谱柱对色谱柱本身产生伤害，从而导致每次老化后色谱柱基线不稳，不老化还好，一老化就出问题，因为老化的温度较高。

看看数据如何？

这个你找厂家要会比较快

色谱柱的资料

要看做什么样品，正己烷会溶解塑料中的部分物质，比如增塑剂。

我觉得其实不如说说什么东西绝对不能用气相进行检测

最好说说具体情况，好像误差不大

工程师没有培训吗？

甜蜜素? fid检测器

听说还行。厂是在杭州，华东一带售后会比较方便

老化柱子，检查整个气路系统

我感觉是国药的样品有问题，要不拿去别的地方分离一下，是不是样品出毛病了

哈哈，蛮贵的，我认识的厂家跟安捷伦兼容的不用那么贵

可能是溶剂里面有目标组分，比如普通的二硫化碳含有苯系物，做苯系物空白也会出峰。也可能是其它物质出的峰，与目标组分保留时间相同或相近。

这个应该和分析的样品性质、频率有关系比如分析一段时间 硅烷化的样品? 由于 二氧化硅的沉积 和堵塞喷嘴 就需要经常的 疏通喷嘴没有固定的时间 如果是一些不容易沉积的样品的话? 可能一年都不用清理

换个衬管试试，有高惰性衬管最好。

这个仪器带自动进样器吗？

用了两个滤筒，所以要除以2

分叉可能是色谱柱被污染了，还有可能是组分没分开

用INSERT内插管,有塑料和玻璃2种材质,一般是250ul体积

气相色谱分析中，程序升温到后面样品中的杂质峰形会变小且成爬峰的状态，该如何改变？

我前两天看到一套FID清洗工具包，那天试试用用。

重复性不好，大部分的问题都在进样口

面积归一化法。工作站直接算呀，为嘛不要用工作站呢？

电池胀气一般的电池厂或者是电解液的生产厂家对成份的定性与定量做得不多电池的胀气一般会有氮气? 氧气 氢气之类的你可以找大一点的仪器厂家让厂家给你一个配置方案进口的可以考虑安捷伦? 国产的你可以咨询一下福立仪器的，福立仪器在气体这一块以及电池电解液这一块做得还可以。做气体比做一般的液体稍微复杂一些，你要知道所测的气体大概有哪些成份，以及你们所关心的气体是哪一些，也就是说你需要定性与定量的气体是哪一些，哪一些可以不定量。把这些信息提供给仪器厂家，让厂家给你做一个合理的方案。

进样器没有问题的话是原子化器坏了

一开始没有正反之分，到后面接了石墨环之后就人为的分了进样口端和检测器端，接反了可是对峰面积啊，峰拖尾有影响的喔

没听说过，只看到过优级纯和光谱纯的

那还是咨询岛津售后吧。

样品瓶可以通用吧。