彻底老化一下柱子吧，再就是确定一下你的柱子是不是连接好了，是否有漏气的地方

这和柱子没关系的，因为检测器端不安装柱子也会出现这问题的，检测器已经在300度下连续烘了2个晚上，

衬管换过吗？再提问时把条件写详细些，答案可能会更快更准确些。

多学习 多看书? 手动是可以解决问题的

原来买过一次，后来觉得不划算，就没买了

后面的培训需要花钱了，这是领导不愿出的。

ECD的废气别乱排，接个管子到排风管，有辐射的。

硬件故障的可能性比较大，需要报修。

测量价态不需要加入硫脲和抗坏血酸，联用能够测量五价砷就是灵敏度会比较低一些。

镀金分流平板脏了可以超声清洗干净，再用。

扣除基线还不如手动积分准确。

用长一点的wax，可以的。

是FID还是FPD，检查一下氢气与空气的流量是否合适。

可我要老化柱子，我把柱子末端放开后，测流量很小（0.37mL/min），会不会烧坏柱子呢？

好像说农残有些项目是不能用玻璃棉的吧

标准品溶剂是异辛烷，样品溶剂用乙醇或丙酮，对定量是有影响的。

用GC为好。

你还是问问工程师吧

水做溶剂时，测定比水沸点更高的DMF（DMF沸点150度），可以说方法本来就需要考察。一般用DMSO做溶剂时，DMF也只会出一个很小的峰。同时，DMF的检测，一般更倾向于采用直接进样的方式进行。

截止是越小越好，你可以把零点带进去标准曲线参与拟合

上马弗炉！！

是哪个厂家的，没听说过。

点火时候可以把尾吹气设小，点火后再恢复

几微升的丙酮或者别的溶剂，进气相色谱柱里，几乎不可能（因为这点溶剂）对色谱柱造成伤害你要说一下子进了几毫升的溶剂的话，这还有可能会伤到柱子。也许色谱柱受伤是因为升温程序、不纯洁的载气、进样了空气、或者隔垫破了，衬管脏了等导致的呢？

没有一定的仪器设备，还提这么高的要求，你们公司主管是行外人吧？

不就是一根好一点的电阻丝么？

做标准曲线的时候内标量不算在总的质量里面吧？

其实有时候有些物质虽然明知道 毒性很大 但是 目前还是找不到更合适的替代物质比如 lc常用的流动相 乙腈，都知道毒性大，但是 它作为流动相的优势 还是很明显的

14C的配置和接法比较多，最好给个照片。

换柱子吧，不要用DB1701了，用DB－1或DB－5，不会出现丙酮与六六六重叠，另外虽然用丙酮－正已烷淋洗，但还要50度氮吹近干，而后用正已烷定容，这时丙酮几乎不见了，会有丙酮的峰吗？