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因为氮气和氢气还需要输送给其他检测器和进样口。所以需要用三通分出来。
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断开顶空，z直接在gc进样，判定问题位置
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测量阻值的时候，需要断开电路。? 国产的常见还是100欧姆，可能小电阻和微量池有关系。
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正常啊
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不分流，进样口就是工作在两个状态之下，分流关闭和分流开启。? 自然需要分流比。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-22回答
也许和你样品的性质有关系? 不是柱子的问题
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也很想知道，用哪个标准？
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主要是色谱柱污染，样品浓度过大
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换新的隔垫试试
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你直接在文库里找期间核查规程就可以
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按道理是不会的
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毛细管柱吗？2cm应该不会影响很大吧
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这个跟气体的纯度有关系的，每个品牌的设备都不同，供应商应该有这方面的数据吧。
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液体进样有出峰吗？
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质量技术监督局或食药局。
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，肉制品添加剂研发应用工程师
2019-08-22回答
遇到的新鲜问题大家都可以来讨论的嘛
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只前面一两针很有可能是残留或是污染了，要不进样前先跑一针空白试剂就当清洗
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就放这几天假，啥问题也没用，放假前仪器都用过。
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可以气相分析吗？好像是滴定吧？
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软件操作比较麻烦额，大概的话自己放大基线看看就是了
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选择两款色谱，都是属于简洁型的。在线：分为四部分，上层为数据处理和显示，属于处理单元；二层为检测单元，三层为分离单元；下层为预处理单元；离线：基本是横向布局，与在线的立式布局相比，面积大，浪费空间也大。
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我觉得。。。找个EXCEL，把曲线手动输入进去，然后排版一下打印。也是可以的哈。。
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如果不关窗户，灰尘很大的，气相内部也会有很大的灰。
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可能是杂质峰吧
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一般的气相，不会有问题，我房间常年都有4~8台，几十年了，不也没问题。同事们都很好。
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简单的讲精密度就是你一批内测6个或更多数据的重复性，以RSD来评价，RSD越小越好稳定性包括批内重复性（精密度）和批间重复性（有时批间重复性也叫再现性）
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我们这就是氮气，没用过氦气
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反向离子对使用大量的有机溶剂，会猝灭原子荧光信号，灵敏度偏低，同时蒸气发生反应的泡沫比较多，容易出现反应生成的气体传输不畅的情况，导致信号异常。反向离子对的优点是分离多组分时分离效果比较好，而且分离条件灵活，色谱柱比较便宜。
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，食品添加剂检验项目负责人
2019-08-22回答
GC事故Agilent? 7890A的， 自动液体进样器G4513，下面装洗液瓶的那个盘裂缝了，进样针在扎液相小瓶润洗时，把瓶就顶出去了，进样针也弄弯了。想问一下，进样器的这个盘可以更换不？我在网上看Agilent G45163的配件耗材，貌似这个不属于可更换...
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GC事故Agilent? 7890A的， 自动液体进样器G4513，下面装洗液瓶的那个盘裂缝了，进样针在扎液相小瓶润洗时，把瓶就顶出去了，进样针也弄弯了。想问一下，进样器的这个盘可以更换不？我在网上看Agilent G45163的配件耗材，貌似这个不属于可更换部件啊。如果 我用万能胶什么的把这个裂缝粘好行不行？
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请问TDI的全名是什么？
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