岛津的FPD没有用过，应该也是调节氢空比，使信号输出值降低点我用A公司的FPD，氢气90，空气60，尾吹30，信号输出值60

玻璃柱的尺寸无法改变，通用性差。

你提供的信息太少了，要看是原子吸收光谱仪厂家及型号，不过都要断电换灯

HP-INNOWAX DB-5 DB-1701 配齐了可满足大部分要求

管道里面还有余气

还是看说明书吧，仪器不同功能也不同。

可以略作修改的。

这个很少见 投入太大

当操作气相很熟练时，会学习新的仪器气质吗?继续操作气相还是换新的仪器？走还是留？

注意氢气的流量，最好火焰熄灭时会自动断氢气。

我们一直都用的钢瓶气

归一化虽然不是很严格的方法，但是很多化工产品只能这样做

有响应的。

我们全是安捷伦的，耐用

检测器喷嘴要经常清洗

应该所有的物质都是一致的影响吧。

气相一般995或者999，行业不同要求不一样。

这两个柱子没怎么见过，先检查下气路，气路没问题后，检查柱子是否拧紧不漏气，接柱空运行出现怪峰的方法，看看情况，然后柱子不接检测器空运行方法，如果还是有的话 那就可能是检测器被污染了，

多长的HP-5?30米足够了,也许跟你的升温程序有关,可否说说?

内部或者电路清洗，一般我们这边先用毛刷清扫灰尘，再用毛笔蘸纯酒精清洗

需要仔细观察，报警信息相同，未必原因相同。? 如果是在仪器升温过程中出现，那么铂电阻问题可能性大。? 如果仪器根本不能升温，那么电源控制部分问题可能性大。

我一直用恒压，恒流据说重复性会更好。

我们的仪器就是这么用的。。。

色谱柱长度、内径、固定相都会影响分离度。

想买台气相，安捷伦的7820和7890间怎么选？做样品种类很多，都是高纯的。

不要求高流速，只是想知道一般柱子能承受的流速，一般设定为1-2ml/min。如果设定到2-3可以吗.

应该问题不大。

柱压与柱流量是不变的，程序升温变的是温度。

基线噪声应该是不进样时候测的。配置标液的一般原则是待测物质出峰时间和溶剂峰足够远。如果溶剂峰和待测物质峰分离都无法保证，那检出限肯定是不行了。

原来是光检测器。