检测不出杂质，那就检测主成分的含量，看主成分含量离100%差多少，反过来就知道杂质有多少了。

也有可能是合成空气的氧氮比例有问题。

去找计量院做检定

几乎有挥发性的物质可以用气相色谱仪来检测，应用的行业也很广泛。

顶空我认为主要有2点1、方便2、基质问题

大约60万，具体看配置。

用极性柱子试试吧，比如inwax\peg20M.

估计仪器硬件没有什么问题。

貌似没用过这个问题。

单独GC还是可以的。

这个一两万算是正常的吧，仪器某个零件换了都差不多这个价钱

气路有堵塞的地方。

请问是进过什么样品？样品粘稠吗？

一般情况下是可以通用的。

手机扫一扫,准确度能达到多少呢？如果真有这样的app，我愿意下一个玩玩不过这种看描述只能检测蔬菜水果表面的残留物质

柱子应该用DB17或1701，中等极性的柱子，50度1min 8度/min 250度 15min

举例，测Se用AFS好，测金属用icpms

二噁英国标方法要求用高分辨气相色谱加高分辨质谱做，色谱和质谱都要求高分辨。

是没有校正因子的面积归一法，重庆川仪的色谱仪。

绝大对数项目，都可以有毛细柱方法来代替一些稀奇古怪的填充柱了。现在还必须用填充柱的都是一些很少见的小项目。另外气体分析填充柱用的还比较多。LZ最好先查清楚标准上写的某种填充柱直接可以用哪个毛细柱替代的好

这么看来真是个技术活，从未换过到时如何换？怎么练习？

仪器有错误提示吗

第一个猜对的奖10分。奖项一共发给2位版友

195度柱温出峰很正常。

哪根线搭错了？。。。这恐怕不是操作人员能解决的

PE的测试顺序是：校准空白，标准溶液系列，试剂空白，样品样品浓度是由样品信号减去试剂空白信号再代入曲线方程计算出来的。所以要先建立校准曲线后再去测试剂空白。

这些杂峰够多的。LZ最好在实验室开个新管解析，做个纯实验室空白看看因为有时候经过采样的现场空白确实是能检出的。

是面积归一化法中的百分比么？如果杂质在类似的色谱条件下无法检出的话，这个结果甚至有可能达到100%

点火正常么？色谱柱出口流速正常否？

不扎针，直接点击start就可以测试空白。 如果能排除色谱柱不良，一般是进样口问题。