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色谱柱内径、长度、温度不同的话，流速差别会比较大。
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检测废水中乙酸的含量，大家遇到过吗？说说大家用什么方法
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降负高压，灯电流已经很小了
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不太会由压力波动引起，通常压力波动引起会出峰较早，而现象是峰的保留时间并不早，另外，这个峰挺高的，而且峰形也很好，信噪比很高，完全不像压力波动引起的钝峰。应该还是有什么物质通过了检测器。
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要和样品一样操作
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有无便携的，拿一仪器进去，直接得结果，氧气多少、二氧化碳多少？
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COM接口没有问题，工作站的软件业重新安装了，工作站显示是与色谱连接成功，但是就是不显示进样窗口，不能实现反控和信号线
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如果有条件当然可以去学的，因为至少气相部分不用再费事了。
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这个要根据目标物及样品的响应来具体分析吧
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进溶剂峰和之前不一样是什么意思？是变小了还是
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恒温75度？
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只要有可靠的方法，准确的标样（液），就能测定绝对含量。
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加还是不加，可以实验一下看看
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我觉得可以分开测测。另外可以分别做下加标回收
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为啥进这么高的浓度做标准曲线进样量最好一致
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任何一家厂商的气相色谱仪都可以用来做水质分析。国内至少有四五十家。国外有七八家吧
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我们实验室计量认证的证书过期了，这两个月不接样，我们幸福了。
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打开仪器稳定好后顶空进样进空白很正常，之后进完样品或者标准后再进空白就会一直有峰，不用顶空进样时空白也很正常，怀疑是顶空进样器有问题了，把顶空的阀箱和管路温度提高到140，烧了三个小时，没有效果，怎样解决呢，另外检测器不灵敏怎么办呢，国产的仪器，检测器FID的...
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打开仪器稳定好后顶空进样进空白很正常，之后进完样品或者标准后再进空白就会一直有峰，不用顶空进样时空白也很正常，怀疑是顶空进样器有问题了，把顶空的阀箱和管路温度提高到140，烧了三个小时，没有效果，怎样解决呢，另外检测器不灵敏怎么办呢，国产的仪器，检测器FID的。
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一般不需要拆卸喷嘴清洗的，直接在原位置疏通和高温清洗就可以了。
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看到脏了就清理
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内部除尘，包括线路板部分。? 管路清洗和灼烧，去除污染物。? 更换过滤净化装置。
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请大家多多指教，感激不尽！
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样品中大概有哪些物质呢 癸二酸是不能用GC的。
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，食品检测实验室研发工程师
2019-08-21回答
应该是基线噪音的3倍峰高
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最好有两级净化，硅胶分子筛活性炭。
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都自己清洗的，硅烷化试剂很贵，用不起。一般就用溶剂浸泡清洗。
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到底是加的什么东西呢？不过味道做的真是赞
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空气泵的流量基本打对折就可以了，不能以标称流量算。
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我们用安捷伦的O型圈。一年用过两三包。
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进完一批样品中，要清洗进样针，否则容易折断。进完样后进样针没有完全抬起来是正常的还是不正常的？
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